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2030-01-01
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- IOC - Artigos de Periódicos [12448]
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INCREASED TYPE 1 CHEMOKINE EXPRESSION IN EXPERIMENTAL CHAGAS DISEASE CORRELATES WITH CARDIAC PATHOLOGY IN BEAGLE DOGS
Author
Affilliation
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade Federal de Ouro Preto. Departamento de Ciências Biológicas. Ouro Preto, MG, Brasil.
Universidade Federal de Ouro Preto. Departamento de Ciências Biológicas. Ouro Preto, MG, Brasil.
Universidade Federal de Ouro Preto. Departamento de Ciências Biológicas. Ouro Preto, MG, Brasil.
Universidade Federal de Ouro Preto. Departamento de Ciências Biológicas. Ouro Preto, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultraestrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Natal, RN, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade Federal de Ouro Preto. Departamento de Ciências Biológicas. Ouro Preto, MG, Brasil.
Universidade Federal de Ouro Preto. Departamento de Ciências Biológicas. Ouro Preto, MG, Brasil.
Universidade Federal de Ouro Preto. Departamento de Ciências Biológicas. Ouro Preto, MG, Brasil.
Universidade Federal de Ouro Preto. Departamento de Ciências Biológicas. Ouro Preto, MG, Brasil.
Universidade Federal de Ouro Preto. Departamento de Ciências Biológicas. Ouro Preto, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultraestrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Natal, RN, Brasil.
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Universidade Federal de Ouro Preto. Departamento de Ciências Biológicas. Ouro Preto, MG, Brasil.
Abstract
Chemokines and chemokine receptors interaction have presented important role in leukocyte
migration to specific immune reaction sites. Recently, it has been reported that
chemokine receptors CXC (CXCR3) and CC (CCR5) were preferentially expressed on Th1 cells
while CCR3 and CCR4 were preferentially expressed on Th2 cells. This study evaluated the
mRNA expression of type 1 and type 2 chemokine and chemokine receptors in the cardiac
tissue of Beagle dogs infected with distinct genetic groups of Trypanosoma cruzi (Y, Berenice-
78 and ABC strains) during acute and chronic phases. To analyze the correlation between
chemokine and chemokine receptors expression and the development of heart pathology,
the chronic infected animals were divided into groups, according to the parasite strain and
based on the degree of heart damage: cardiac and indeterminate form of Chagas disease.
Our results indicated that cardiac type1/2 chemokines and their receptors were partially
dependent on the genetic diversity of parasites as well as the polarization of clinical forms.
Also, dogs presenting cardiac form showed lower heart tissue mRNA expression of CCL24
(type 2) and higher expression of CCL5, CCL4 and CXCR3 (type 1) when compared with those
with indeterminate form of disease. Together, these data reinforce a close-relation between
T. cruzi genetic population and the host specific type 1 immune response and, for the first
time, we show the distribution of type 1/2 chemokines associated with the development
of cardiac pathology using dogs, a well similar model to study human Chagas disease.
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