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dc.contributor.authorFaiões, Viviane dos Santos
dc.contributor.authorFrota, Lívia C. R. M. da
dc.contributor.authorCunha Junior, Edézio Ferreira
dc.contributor.authorBarcellos, Julio C. F.
dc.contributor.authorSilva, Thayssa da
dc.contributor.authorDaher Netto, Chaquip
dc.contributor.authorSilva, Silvia Amaral Gonçalves da
dc.contributor.authorSilva, Alcides J. M. da
dc.contributor.authorCosta, Paulo R. R.
dc.contributor.authorSantos, Eduardo Caio Torres
dc.date.accessioned2019-02-10T18:12:16Z
dc.date.available2019-02-10T18:12:16Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.citationFAIÕES, Viviane dos Santos; et al. Second-generation pterocarpanquinones: synthesis and antileishmanial activity. Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases, v.24, n.35, 11p, 2018,
dc.identifier.issn1678-9199
dc.identifier.urihttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/31518
dc.language.isoeng
dc.publisherBMC
dc.rightsopen access
dc.subject.otherLeishmania
dc.subject.otherLeishmaniose
dc.subject.otherEnsaio fenotípico
dc.subject.otherDescoberta da droga
dc.subject.otherDoenças negligenciadas
dc.subject.otherPterocapanoquinona
dc.titleSecond-generation pterocarpanquinones: synthesis and antileishmanial activity
dc.typeArticle
dc.identifier.doi10.1186/s40409-018-0174-7
dc.description.abstractenDespite the development of new therapies for leishmaniasis, among the 200 countries or territories reporting to the WHO, 87 were identified as endemic for Tegumentary Leishmaniasis and 75 as endemic for Visceral Leishmaniasis. The identification of antileishmanial drug candidates is essential to fill the drug discovery pipeline for leishmaniasis. In the hit molecule LQB-118 selected, the first generation of pterocarpanquinones was effective and safe against experimental visceral and cutaneous leishmaniasis via oral delivery. In this paper, we report the synthesis and antileishmanial activity of the second generation of pterocarpanoquinones.
dc.creator.affilliationFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica de Tripanosomatídeos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Pesquisa de Produtos Naturais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
dc.creator.affilliationFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica de Tripanosomatídeos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Pesquisa de Produtos Naturais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade do Estado do Rio de Janeiro. Laboratório de Imunofarmacologia Parasitária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Laboratório de Química. Campus Professor Aloísio Teixeira. Macaé, RJ, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade do Estado do Rio de Janeiro. Laboratório de Imunofarmacologia Parasitária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Pesquisa de Produtos Naturais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Pesquisa de Produtos Naturais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
dc.creator.affilliationFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica de Tripanosomatídeos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
dc.subject.enLeishmania
dc.subject.enPterocarpanquinone
dc.subject.enLQ-118
dc.subject.enPhenotypic assay
dc.subject.enLeishmaniasis
dc.subject.enDrug discovery
dc.subject.enNeglected diseases
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