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Sustainable Development Goals
03 Saúde e Bem-EstarCollections
- IOC - Artigos de Periódicos [12791]
Metadata
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SYNTHESIS AND ANTI-TRYPANOSOMA CRUZI ACTIVITY OF DERIVATIVES FROM NOR-LAPACHONES AND LAPACHONES
Atividade anti-Trypanosoma cruzi
Síntese
Lapachones
Derivados de naftoquinona
Anti-Trypanosoma cruzi activity
Synthesis
Nor-lapachones
Lapachones
Naphthoquinone derivatives
Author
Silva Júnior, Eufrânio Nunes da
Souza, Maria Cecília Bastos Vieira de
Fernandes, Michelle Casal
Barreto, Rubem Figueiredo Sadok Menna
Pinto, Maria do Carmo Freire Ribeiro
Lopes, Francisco de Assis
Simone, Carlos Alberto de
Andrade, Carlos Kleber Zago de
Pinto, Antônio Ventura
Ferreira, Vitor Francisco
Castro, Solange Lisboa de
Souza, Maria Cecília Bastos Vieira de
Fernandes, Michelle Casal
Barreto, Rubem Figueiredo Sadok Menna
Pinto, Maria do Carmo Freire Ribeiro
Lopes, Francisco de Assis
Simone, Carlos Alberto de
Andrade, Carlos Kleber Zago de
Pinto, Antônio Ventura
Ferreira, Vitor Francisco
Castro, Solange Lisboa de
Affilliation
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Niterói, RJ, Brasil / Universidade de Brasília. Instituto de Química. Brasília, DF, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Núcleo de Pesquisas em Produtos Naturais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Núcleo de Pesquisas em Produtos Naturais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Instituto de Química e Biotecnologia. Maceió, AL, Brasil.
Universidade de Brasília. Instituto de Química. Brasília, DF, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Núcleo de Pesquisas em Produtos Naturais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Núcleo de Pesquisas em Produtos Naturais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Núcleo de Pesquisas em Produtos Naturais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Alagoas. Instituto de Química e Biotecnologia. Maceió, AL, Brasil.
Universidade de Brasília. Instituto de Química. Brasília, DF, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Núcleo de Pesquisas em Produtos Naturais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
New were synthesized and assayed against bloodstream trypomastigote forms of Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas' disease. The compounds were rationalized based on hybrid drugs and appear as important compounds against this parasite. From nor-lapachol were prepared five substituted ortho-naphthofuranquinones, a non-substituted para-naphthofuranquinone, a new oxyrane and an azide and from alpha-lapachone a new non-substituted para-naphthofuranquinone. Other five substituted ortho-naphthofuranquinones recently designed as cytotoxic, were also evaluated. The most active compounds were the ortho naphthofuranquinones 3-(4-methoxyphenylamino)-2,3-dihydro-2,2-dimethylnaphtho[1,2-b]furan-4,5-dione and 3-(3-nitrophenylamino)-2,3-dihydro-2,2-dimethylnaphtho[1,2-b]furan-4,5-dione with trypanocidal activity higher than that of benznidazole, the standard drug. The compounds were rationalized based on hybrid drugs and appear as important compounds against T. cruzi. The trypanocidal activity of these substances endowed with redox properties representing a good starting point for a medicinal chemistry program aiming the chemotherapy of Chagas' disease.
Keywords in Portuguese
Doença de ChagasAtividade anti-Trypanosoma cruzi
Síntese
Lapachones
Derivados de naftoquinona
Keywords
Chagas DiseaseAnti-Trypanosoma cruzi activity
Synthesis
Nor-lapachones
Lapachones
Naphthoquinone derivatives
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