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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/33670
LANDSCAPE OF THE SPLICED LEADER TRANS-SPLICING MECHANISM IN SCHISTOSOMA MANSONI
Author
Affilliation
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Genética Bioquímica. Belo Horizonte, MG, Brasil / Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva. Coordenação de Pesquisa. Laboratório de Bioinformática e Biologia Computacional. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Bioinformática em Transcriptômica e Genômica Funcional.Rio de Janeiro, MG, Brasil / Laboratório Nacional de Computação Científica. Petrópolis, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo de Helmintologia e Malacologia Médica. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva. Coordenação de Pesquisa. Laboratório de Bioinformática e Biologia Computacional. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Genética Bioquímica. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Genética Bioquímica. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo de Helmintologia e Malacologia Médica. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Genética Bioquímica. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Bioinformática em Transcriptômica e Genômica Funcional.Rio de Janeiro, MG, Brasil / Laboratório Nacional de Computação Científica. Petrópolis, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo de Helmintologia e Malacologia Médica. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva. Coordenação de Pesquisa. Laboratório de Bioinformática e Biologia Computacional. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Genética Bioquímica. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Genética Bioquímica. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Grupo de Helmintologia e Malacologia Médica. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Genética Bioquímica. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Abstract
Spliced leader dependent trans-splicing (SLTS) has been described as an important RNA regulatory process that occurs in different organisms, including the trematode Schistosoma mansoni. We identified more than seven thousand putative SLTS sites in the parasite, comprising genes with a wide spectrum of functional classes, which underlines the SLTS as a ubiquitous mechanism in the parasite. Also, SLTS gene expression levels span several orders of magnitude, showing that SLTS frequency is not determined by the expression level of the target gene, but by the presence of particular gene features facilitating or hindering the trans-splicing mechanism. Our in-depth investigation of SLTS events demonstrates widespread alternative trans-splicing (ATS) acceptor sites occurring in different regions along the entire gene body, highlighting another important role of SLTS generating alternative RNA isoforms in the parasite, besides the polycistron resolution. Particularly for introns where SLTS directly competes for the same acceptor substrate with cis-splicing, we identified for the first time additional and important features that might determine the type of splicing. Our study substantially extends the current knowledge of RNA processing by SLTS in S. mansoni, and provide basis for future studies on the trans-splicing mechanism in other eukaryotes.
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