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2022-01-01
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- IOC - Artigos de Periódicos [12488]
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TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION MODULATES INTRATHYMIC CONTENTS OF EXTRACELLULAR MATRIX LIGANDS AND RECEPTORS AND ALTERS THYMOCYTE MIGRATION
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Ultraestrutura e Biologia Celular. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Câncer. Divisão de Medicina Experimental. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Imunologia. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Imunologia. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Universidade Estácio de Sá. Faculdade de Medicina. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Imunologia. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Imunologia. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Imunologia. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Imunologia. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Imunologia. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Hôpital Necker. Paris, France.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Câncer. Divisão de Medicina Experimental. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Imunologia. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Imunologia. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Universidade Estácio de Sá. Faculdade de Medicina. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Imunologia. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Imunologia. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Imunologia. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Imunologia. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Imunologia. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Hôpital Necker. Paris, France.
Abstract
Several T cell abnormalities have been described in the course of acute Trypanosoma cruzi infection in mice, including severe effects on the thymus. In the present study, looking at the expression of extracellular matrix ligands in the thymus, we observed that deposits of fibronectin and laminin increased progressively during the course of infection, reaching a maximum at the peak of parasitemia and thymic atrophy. Concomitantly, membrane expression of fibronectin and laminin receptors (VLA-4, VLA-5 and VLA-6) was also enhanced on thymocyte subsets of infected mice. These results correlated with changes in intrathymic thymocyte migration ability during the acute phase of infection, when a higher fibronectin-dependent transmigratory activity of CD4(+)CD8(+) thymocytes was observed. Strikingly, we detected higher frequency of immature and high VLA-expressing CD4(+)CD8(+) T cells in the peripheral lymphoid organs of infected mice at the peak of parasitemia. These cells seemed to be thymus dependent, since significantly lower amounts of them were found in thymectomized mice, and some of them carry "prohibited" Vbeta segments of the TCR. Our data suggest an imbalance in the intrathymic cell trafficking following acute T. cruzi infection, likely due to dysregulated extracellular matrix-dependent interactions.
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