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DIAGNOSIS OF DENGUE BY USING REVERSE TRANSCRIPTASE-POLYMERASE CHAIN REACTION
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Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Virologia. Laboratório de Flavivírus. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Virologia. Laboratório de Flavivírus. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Virologia. Laboratório de Flavivírus. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Secretaria de Saúde do Estado da Bahia. Divisão de Vigilância Epidemiológica. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Virologia. Laboratório de Flavivírus. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Virologia. Laboratório de Flavivírus. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Virologia. Laboratório de Flavivírus. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Virologia. Laboratório de Flavivírus. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Secretaria de Saúde do Estado da Bahia. Divisão de Vigilância Epidemiológica. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Virologia. Laboratório de Flavivírus. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Virologia. Laboratório de Flavivírus. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
A rapid identification of dengue viruses from clinical samples by using a nested reverse transcriptasepolymerase chain reaction (RT-PCR) procedure was carried out for diagnostic and epidemiological
purposes. RT-PCR identified DEN-1 and DEN-2 viruses in 41% (41/100) of previously confirmed
cases and provided an accurate confirmation of DHF in four fatal cases. RT-PCR was also useful for
detecting and typing dengue viruses in suspected cases, allowing a rapid identification of new serotypes
in endemic areas.
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