Mostrar registro simples

AutorFonseca, Aline Simoneti
AutorRamão, Anelisa
AutorBürger, Matheus Carvalho
AutorSouza, Jorge Estefano Santana de
AutorZanette, Dalila Lucíola
AutorMolfetta, Greice Andreotti de
AutorAraújo, Luiza Ferreira de
AutorBueno, Rafaela de Barros e Lima
AutorAguiar, Graziela Moura
AutorPlaça, Jessica Rodrigues
AutorAlves, Cleidson de Pádua
AutorSantos, Anemari Ramos Dinarte dos
AutorVidal, Daniel Onofre
AutorSilva, Gyl Eanes Barros
AutorPanepucci, Rodrigo Alexandre
AutorPeria, Fernanda Maris
AutorFeres, Omar
AutorRocha, José Joaquim Ribeiro da
AutorZago, Marco Antonio
AutorSilva Júnior, Wilson Araújo
Data de acesso2021-04-27T19:35:13Z
Data de disponibilização2021-04-27T19:35:13Z
Data do publicação2021
CitaçãoFONSECA, Aline Simoneti et al. ETV4 plays a role on the primary events during the adenoma-adenocarcinoma progression in colorectal cancer. BMC Cancer, v.21, n. 207, p. 1–14, 2021.pt_BR
ISSN1471-2407pt_BR
URIhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/46942
Idiomaporpt_BR
EditorBMCpt_BR
Direito Autoralopen accesspt_BR
Palavras-chaveCâncer Colorretalpt_BR
Palavras-chaveETV4pt_BR
TítuloETV4 plays a role on the primary events during the adenoma-adenocarcinoma progression in colorectal cancerpt_BR
Tipo do documentoArticlept_BR
DOI10.1186/s12885-021-07857-x
Resumo em InglêsColorectal cancer (CRC) is one of the most common cancers worldwide; it is the fourth leading cause of death in the world and the third in Brazil. Mutations in the APC, DCC, KRAS and TP53 genes have been associated with the progression of sporadic CRC, occurring at defined pathological stages of the tumor progression and consequently modulating several genes in the corresponding signaling pathways. Therefore, the identification of gene signatures that occur at each stage during the CRC progression is critical and can present an impact on the diagnosis and prognosis of the patient. In this study, our main goal was to determine these signatures, by evaluating the gene expression of paired colorectal adenoma and adenocarcinoma samples to identify novel genetic markers in association to the adenoma-adenocarcinoma stage transition. As methods: ten paired adenoma and adenocarcinoma colorectal samples were subjected to microarray gene expression analysis. In addition, mutations in APC, KRAS and TP53 genes were investigated by DNA sequencing in paired samples of adenoma, adenocarcinoma, normal tissue, and peripheral blood from ten patients. In the results, gene expression analysis revealed a signature of 689 differentially expressed genes (DEG) (fold-change> 2, p< 0.05), between the adenoma and adenocarcinoma paired samples analyzed. Gene pathway analysis using the 689 DEG identified important cancer pathways such as remodeling of the extracellular matrix and epithelialmesenchymal transition. Among these DEG, the ETV4 stood out as one of the most expressed in the adenocarcinoma samples, further confirmed in the adenocarcinoma set of samples from the TCGA database. Subsequent in vitro siRNA assays against ETV4 resulted in the decrease of cell proliferation, colony formation and cell migration in the HT29 and SW480 colorectal cell lines. DNA sequencing analysis revealed KRAS and TP53 gene pathogenic mutations, exclusively in the adenocarcinomas samples. This way, our study identified a set of genes with high potential to be used as biomarkers in CRC, with a special emphasis on the ETV4 gene, which demonstrated involvement in proliferation and migration.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Genética. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Centro de Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Centro de Biologia de Sistemas Integrativos. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe. Curitiba, PR, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Genética. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoInstituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Centro de Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoInstituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Centro de Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Genética. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Centro de Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Centro de Biologia de Sistemas Integrativos. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Ciências e Tecnologias Aplicadas em Saúde. Curitiba, PR, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Genética. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Centro de Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Centro de Biologia de Sistemas Integrativos. Ribeirão Preto, SP, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Genética. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Centro de Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Centro de Biologia de Sistemas Integrativos. Ribeirão Preto, SP, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Genética. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoInstituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Centro de Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoInstituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Centro de Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoInstituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Centro de Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoInstituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Centro de Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoInstituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Centro de Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoHospital Universitário Presidente Dutra (HUUFMA). Laboratório de Imunofluorescência e Microscopia Eletrônica. São Luís, MA, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoInstituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Centro de Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Clínica Médica. Ribeirão Preto, SP, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Cirurgia e Anatomia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Cirurgia e Anatomia. Ribeirão Preto, SP, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoInstituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Centro de Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Genética. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Centro de Terapia Celular. Ribeirão Preto, SP, Brasil. / Centro de Biologia de Sistemas Integrativos. Ribeirão Preto, SP, Brasil.pt_BR
Palavras-chave em inglêsColorectal Neoplasmspt_BR
Palavras-chave em inglêsGenetic Markerspt_BR
Palavras-chave em espanholNeoplasias Colorrectalespt_BR
Palavras-chave em espanholMarcadores Genéticospt_BR
Palavras-chave em francêsAdénocarcinomept_BR
Palavras-chave em francêsAdénomespt_BR
Palavras-chave em francêsTumeurs colorectalespt_BR
Palavras-chave em francêsMarqueurs génétiquespt_BR
DeCSAdenocarcinomapt_BR
DeCSAdenomapt_BR
DeCSNeoplasias Colorretaispt_BR
DeCSMarcadores Genéticospt_BR


Arquivos deste item

application/pdf
Nome:
12885_2021_Article_7857ok.pdf
Tamanho:
1.659Mb
Formato:
application/
Visualizar/Abrir

Este item aparece na(s) seguinte(s) coleção(s)

Mostrar registro simples