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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/51599
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C57BL/6 MICE PRETREATED WITH ALPHA-TOCOPHEROL SHOW A BETTER OUTCOME OF TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION WITH LESS TISSUE INFLAMMATION AND FIBROSIS
Trypanosoma cruzi
Fibrose
Imunomodulação
Interleucina-10
Interferon gama
Inflamação
Trypanosoma cruzi
Fibrosis
Immunomodulation
Interleukin-10
Interferon-gamma
Inflammation
Trypanosoma cruzi
Fibrosis
Inmunomodulación
Interleucina-10
Interferón gamma
Inflamación
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia Molecular e Estrutural. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia Molecular e Estrutural. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia Molecular e Estrutural. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia Molecular e Estrutural. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Centro Universitário Arthur Sá Earp Neto (UNIFASE). Faculdade de Medicina de Petrópolis. Petrópolis, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia Molecular e Estrutural. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia Molecular e Estrutural. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia Molecular e Estrutural. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia Molecular e Estrutural. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Centro Universitário Arthur Sá Earp Neto (UNIFASE). Faculdade de Medicina de Petrópolis. Petrópolis, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia Molecular e Estrutural. Salvador, BA, Brasil.
Resumen en ingles
Chagas disease is accompanied by a multisystem inflammatory disorder that follows Trypanosoma cruzi infection. Alpha-tocopherol has been described as an antioxidant and a potential adjuvant to enhance immune responses to vaccines. Therefore, we have evaluated the immune response to T. cruzi infection upon alpha-tocopherol pre-administration. The results show that administration of alpha-tocopherol before the infection results in lower parasitemia and lower mortality of C57BL/6 mice infected with the Tulahuen T. cruzi strain. Alpha-tocopherol administration in normal C57BL/6 mice resulted in higher levels of IFN-γ production by T and NK cells before and after the infection with T. cruzi. More importantly, previous administration of alpha-tocopherol increased the production of IL-10 by T and myeloid suppressor cells and the formation of effector memory T cells while decreasing the expression of PD-1 on T cells. These results suggest that alpha-tocopherol may limit the appearance of dysfunctional T cells during the acute and early chronic phases of T. cruzi infection, contributing to control infection. In addition, alpha-tocopherol could diminish tissue inflammation and fibrosis in late acute disease. These results strongly suggest that alpha-tocopherol may be a helpful agent to be considered in Chagas disease.
Palabras clave en portugues
Doença de chagasTrypanosoma cruzi
Fibrose
Imunomodulação
Interleucina-10
Interferon gama
Inflamação
Palabras clave en ingles
Chagas diseaseTrypanosoma cruzi
Fibrosis
Immunomodulation
Interleukin-10
Interferon-gamma
Inflammation
Palabras clave
Enfermedad de chagasTrypanosoma cruzi
Fibrosis
Inmunomodulación
Interleucina-10
Interferón gamma
Inflamación
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