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Artículo
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IMPROVED PERFORMANCE OF ELISA AND IMMUNOCHROMATOGRAPHIC TESTS USING A NEW CHIMERIC A2-BASED PROTEIN FOR HUMAN VISCERAL LEISHMANIASIS DIAGNOSIS
Figueiredo, Maria Marta et al. | Fecha del documento: 2021
Autor
Figueiredo, Maria Marta
Santos, Anna R R Dos
Godoi, Lara Carvalho
Castro, Natália S de
Andrade, Bruno C de
Sergio, Sarah A R
Sergio, Sarah A R
Jerônimo, Selma Maria Bezerra
Oliveira, Edward José de
Portillo, Ruth Tamara Valencia
Bezerra, Lucilândia Maria
Goto, Hiro
Sanchez, Maria C A
Junqueira, Caroline Furtado
Teixeira, Santuza Maria Ribeiro
Fonseca, Flávio Guimaraes da
Gazzinelli, Ricardo Tostes
Fernandes, Ana Paula
Afiliación
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil/Universidade Estadual de Minas Gerais. Divinópolis, MG, Brazil.
Detechta Biotecnologia S.A. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil/Detechta Biotecnologia S.A. Belo Horizonte, MG, Brazil/Universidade Federal de Minas Gerais. Colégio Técnico. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Departamento de Bioquímica. Natal, RN, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade de São Paulo. Instituto de Medicina Tropical da Faculdade de Medicina. São Paulo, SP, Brazil.
Universidade Federal de Goiás. Departamento de Pós-Graduação em Ciência Animal. Goiânia, GO, Brazil.
Universidade de São Paulo. Instituto de Medicina Tropical da Faculdade de Medicina. São Paulo, SP, Brazil/ Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Medicina Preventiva. São Paulo, SP, Brazil.
Universidade de São Paulo. Instituto de Medicina Tropical da Faculdade de Medicina. São Paulo, SP, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil/ Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil/Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil/Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil/Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil/Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Centro de Tecnologia em Vacinas. Belo Horizonte, MG, Brazil/Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Resumen en ingles
Methods: A total of 1028 sera samples were used for the development and validation of ELISA (321 samples from L. infantum-infected patients, 62 samples from VL/AIDS coinfected patients, 236 samples from patients infected with other diseases, and 409 samples from healthy donors). A total of 520 sera samples were used to develop and validate ICT (249 samples from L. infantum-infected patients, 46 samples from VL/AIDS coinfected patients, 40 samples from patients infected with other diseases, and 185 samples from healthy donors). Findings. Using the validation sera panels, DTL-4-based ELISA displayed an overall sensitivity of 94.61% (95% CI: 89.94-97.28), a specificity of 99.41% (95% CI: 96.39-99.99), and an accuracy of 97.02% (95% CI: 94.61-98.38), while for ICT, sensitivity, specificity, and accuracy values corresponded to 91.98% (95% CI: 86.65-95.39), 100.00% (95% CI: 96.30-100.00), and 95.14% (95% CI: 91.62-97.15), respectively. When testing sera samples from VL/AIDS coinfected patients, DTL-4-ELISA displayed a sensitivity of 77.42% (95% CI: 65.48-86.16), a specificity of 99.41% (95% CI: 96.39-99.99), and an accuracy of 93.51% (95% CI: 89.49%-96.10%), while for DTL-4-ICT, sensitivity was 73.91% (95% CI: 59.74-84.40), specificity was 90.63% (95% CI: 81.02-95.63), and accuracy was 82.00% (95% CI: 73.63-90.91). Conclusion: DTL-4 is a promising candidate antigen for serodiagnosis of VL patients, including those with VL/AIDS coinfection, when incorporated into ELISA or ICT test formats.
Editor
Hindawi Publishing Corporation
Referencia
FIGUEIREDO, Maria Marta et al. Improved Performance of ELISA and Immunochromatographic Tests Using a New Chimeric A2-Based Protein for Human Visceral Leishmaniasis Diagnosis. J Immunol Res., v. 2021, 5568077, 2021. doi: 10.1155/2021/5568077.
DOI
10.1155/2021/5568077
ISSN
2314-7156