Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/55244
Type
ArticleCopyright
Open access
Collections
- CDTS - Artigos de Periódicos [353]
- INI - Artigos de Periódicos [3193]
- IOC - Artigos de Periódicos [12337]
Metadata
Show full item record
INCREASED PLATELET ACTIVATION AND PLATELET-INFLAMMASOME ENGAGEMENT DURING CHIKUNGUNYA INFECTION
Author
Quintanilha, Isaclaudia Gomes de Azevedo
Campos, Mariana Macedo
Monteiro, Ana Paula Teixeira
Nascimento, Alessandra Dantas do
Calheiros, Andrea Surrage
Oliveira, Douglas Mathias
Dias, Suelen da Silva Gomes
Soares, Vinicius Cardoso
Santos, Julia da Cunha
Tavares, Isabel
Souza, Thiago Moreno L.
Hottz, Eugenio D.
Bozza, Fernando A.
Bozza, Patrícia Torres
Campos, Mariana Macedo
Monteiro, Ana Paula Teixeira
Nascimento, Alessandra Dantas do
Calheiros, Andrea Surrage
Oliveira, Douglas Mathias
Dias, Suelen da Silva Gomes
Soares, Vinicius Cardoso
Santos, Julia da Cunha
Tavares, Isabel
Souza, Thiago Moreno L.
Hottz, Eugenio D.
Bozza, Fernando A.
Bozza, Patrícia Torres
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia sobre Inovação em Doenças de Populações Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Bioquímica. Laboratório de Imunotrombose. Juiz de Fora. MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia sobre Inovação em Doenças de Populações Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Bioquímica. Laboratório de Imunotrombose. Juiz de Fora. MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Chikungunya fever is a viral disease transmitted by mosquitoes of the genus Aedes. The infection is usually symptomatic and most common symptoms are fever accompanied by joint pain and swelling. In most cases symptoms subside within a week. However, severe prolonged and disabling joint pain, that may persist for several months, even years, are reported. Although the pathogenesis of Chikungunya infection is not fully understood, the evolution to severe disease seems to be associated with the activation of immune mechanisms and the action of inflammatory mediators. Platelets are recognized as inflammatory cells with fundamental activities in the immune response, maintenance of vascular stability and pathogenicity of several inflammatory and infectious diseases. Although the involvement of platelets in the pathogenesis of viral diseases has gained attention in recent years, their activation in Chikungunya has not been explored. The aim of this study was to analyze platelet activation and the possible role of platelets in the amplification of the inflammatory response during Chikungunya infection. We prospectively included 132 patients attended at the Quinta D’Or hospital and 25 healthy volunteers during the 2016 epidemic in Rio de Janeiro, Brazil. We observed increased expression of CD62P on the surface of platelets, as well as increased plasma levels of CD62P and platelet-derived inflammatory mediators indicating that the Chikungunya infection leads to platelet activation. In addition, platelets from chikungunya patients exhibit increased expression of NLRP3, caspase 4, and cleaved IL-1β, suggestive of platelet-inflammasome engagement during chikungunya infection. In vitro experiments confirmed that the Chikungunya virus directly activates platelets. Moreover, we observed that platelet activation and soluble p-selectin at the onset of symptoms were associated with development of chronic forms of the disease. Collectively, our data suggest platelet involvement in the immune processes and inflammatory amplification triggered by the infection.
Share