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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/5848
LOW CXCL13 EXPRESSION, SPLENIC LYMPHOID TISSUE ATROPHY AND GERMINAL CENTER DISRUPTION IN SEVERE CANINE VISCERAL LEISHMANIASIS.
Doenças do Cão/imunologia
Centro Germinativo/imunologia
Centro Germinativo/parasitologia
Leishmaniose Visceral/veterinária
Baço/imunologia
Baço/parasitologia
Animais
Atrofia
Quimiocina CXCL13/genética
DNA de Protozoário/análise
DNA de Protozoário/genética
Doenças do Cão/genética
Doenças do Cão/parasitologia
Doenças do Cão/patologia
Cães
Regulação da Expressão Gênica
Humanos
Leishmania infantum/genética
Leishmaniose Visceral/genética
Leishmaniose Visceral/imunologia
Leishmaniose Visceral/patologia
Leucócitos/parasitologia
Leucócitos/patologia
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Receptores CCR7/genética
Receptores CCR7/metabolismo
Baço/patologia
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública - Biomedicina. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, Bahia, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Campinas, São Paulo, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública - Biomedicina. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, Bahia, Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Campinas, São Paulo, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Abstract
Visceral leishmaniasis is associated with atrophy and histological disorganization of splenic compartments. In this paper, we compared organized and disorganized splenic lymphoid tissue from dogs naturally infected with Leishmania infantum assessing the size of the white pulp compartments, the distribution of T, B and S100+ dendritic cells, using immunohistochemistry and morphometry and the expression of CCR7 and the cytokines, CXCL13, lymphotoxin (LT)-α, LT-ß, CCL19, CCL21, TNF-α, IL-10, IFN-γ and TGF-ß, using by real time RT-PCR. The lymphoid follicles and marginal zones were smaller (3.2 and 1.9 times, respectively; Mann-Whitney, P<0.02) in animals with disorganized splenic tissue in comparison to those with organized splenic lymphoid tissue. In spleens with disorganized lymphoid tissue, the numbers of T cells and S100+ dendritic cells were decreased in the follicles, and the numbers of B cells were reduced in both the follicles and marginal zones. CXCL13 mRNA expression was lower in animals with disorganized lymphoid tissue (0.5±0.4) compared to those with organized lymphoid tissue (2.7±2.9, both relative to 18S expression, P = 0.01). These changes in the spleen were associated with higher frequency of severe disease (7/12) in the animals with disorganized than in animals with organized (2/13, Chi-square, P = 0.01) splenic lymphoid tissue. The data presented herein suggest that natural infection with Leishmania infantum is associated with the impairment of follicular dendritic cells, CXCL13 expression, B cell migration and germinal center formation and associates these changes with severe clinical forms of visceral leishmaniasis. Furthermore the fact that this work uses dogs naturally infected with Leishmania infantum emphasizes the relevance of the data presented herein for the knowledge on the canine and human visceral leishmaniasis.
DeCS
Quimiocina CXCL13/metabolismoDoenças do Cão/imunologia
Centro Germinativo/imunologia
Centro Germinativo/parasitologia
Leishmaniose Visceral/veterinária
Baço/imunologia
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Animais
Atrofia
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DNA de Protozoário/análise
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Cães
Regulação da Expressão Gênica
Humanos
Leishmania infantum/genética
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Leishmaniose Visceral/imunologia
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Leucócitos/parasitologia
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Receptores CCR7/genética
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