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PREVALÊNCIA DE DOENÇA RENAL CRÔNICA E TENDÊNCIA DA TRAJETÓRIA DA TAXA DE FILTRAÇÃO GLOMERULAR ESTIMADA EM UMA COORTE DE PACIENTES VIVENDO COM HIV/AIDS NA CIDADE DO RIO DE JANEIRO NO CONTEXTO DA ESTRATÉGIA TESTAR E TRATAR
Prevalência
Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade
Taxa de Filtração Glomerular
Reis, Amanda Orlando | Date Issued:
2022
Author
Advisor
Co-advisor
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract in Portuguese
Introdução: A doença renal crônica (DRC) é mais comum em pessoas que vivem com HIV. Com a terapia antirretroviral combinada (TARc) amplamente utilizada, o controle viral compartilha importância com fatores de risco tradicionais para doenças renais, como envelhecimento, hipertensão e diabetes. A TARc em si pode estar relacionada à disfunção renal e a um declínio na taxa de filtração glomerular estimada (TFGe). A trajetória da TFGe é atualmente usada como um marcador precoce para doença renal, sua progressão e preditor de mortalidade. Os objetivos do estudo foram identificar a prevalência de DRC em 2018 nos pacientes HIV+ ambulatoriais do INI/Fiocruz, os padrões de trajetória da TFGe de acordo com a função renal basal e o papel da exposição sociodemográfica, clínica e cumulativa à TAR ao longo do seguimento de treze anos. Métodos: De 3.366 participantes da Coorte Clínica de HIV INI/Fiocruz, avaliamos as alterações longitudinais na TFGe de acordo com o estadiamento da função renal basal. Usamos um modelo linear misto (LMM) de dois níveis onde a relação entre TFGe basal (ml/min/1,73 m2) e mudanças sucessivas de TFGe (ml/min/1,73 m2 por ano) foram avaliadas pela correlação entre o intercepto aleatório e inclinação Resultados: A prevalência de DRC em 2018 foi de 3,9%, IC 95% [3,1, 4,8]. As trajetórias da TFGe variaram muito entre os indivíduos. Houve uma correlação moderada entre a creatinina de base e a TFGe subsequente para participantes com função renal levemente reduzida (r = 0,55, IC 95% [0,46, 0,66]). Os fatores associados a uma alteração média na TFGe (em ml/min/1.73m2 /ano) foram: (1) contagem de células CD4+ acima de 350 células/mm3 para disfunção renal (de 8,79, IC de 95%: [5,6, 11,96] a 1,8, IC 95%: [-2,7, 6,38]) e para função renal levemente reduzida na linha de base (3,75, IC 95% [2,22, 5,28], a 0,68, 95% CI [-1,91, 3,27]); (2) hipertensão para função renal levemente reduzida (de -2,19, IC 95% [-3,88, -0,49] a -5,65, IC 95% [ -7,49, -3,81]) e para função renal basal normal ou elevada (de 2,44, IC de 95% [-3,35, -1,53], a -4,09, 95% CI [-5,04, -3,15]); (3) dislipidemia para função renal normal ou elevada (de -1,9, IC de 95% [-2,45, -1,34], a -0,92, 95% CI [-1,51, -0,34]); e (4) combinação de tenofovir diproxil fumarato (TDF) e efavirenz para função renal levemente reduzida e normal ou elevada (de 1,23, IC 95% [0,4, 2,02], a 2,88, 95% CI [1,39, 4,36] e 0,32, 95% CI [0,01, 0,63], a 2,57, 95% CI [2,07, 3,08], respectivamente) (todos os valores de p para interação < 0,05). Conclusões: Além da função renal inicial, fatores como controle viral, terapia antirretroviral e comorbidades - hipertensão e dislipidemia - são importantes para a trajetória da TFGe ao longo do tempo
Abstract
Introduction: Chronic kidney disease is four times more common in people living with HIV. In a time when antiretroviral therapy (ART) is widespread, poor viral control shares a spotlight alongside traditional kidney disease risk factors, such as aging, hypertension, and diabetes mellitus. ART itself might be related to kidney dysfunction and a decline in the estimated glomerular filtration rate (eGFR). The eGFR trajectory is currently used as an early marker for kidney disease, its progression, and a mortality predictor. The study’s aims are to identify the eGFR trajectory patterns according to renal function at baseline and to assess the role of socio-demographic, clinical, and cumulative exposure to potentially nephrotoxic ART over a thirteen-year follow-up. Methods: Of 3,366 participants with 53,816 serum creatinine measurements from the HIV Clinical Cohort INI/Fiocruz, we evaluated the longitudinal changes in GFR according to baseline kidney function staging. We used a two-level linear mixed model (LMM) where the relationship between baseline eGFR (ml/min/1.73 m2) and succeeding eGFR changes (ml/min/1.73 m2 per year) was assessed by the correlation between the random intercept and slope Results: CKD prevalence in 2018 was 3.9% CI 95% [3.1, 4.8]. We found that eGFR trajectories varied widely between individuals. There was a moderate correlation between baseline and subsequent eGFR for participants with mildly decreased kidney function (r=0.55, 95% CI [0.46, 0.66]). Factors associated with an average change in eGFR (in ml/min/1.73m2 /yr.) were: (1) CD4+ cell count above 350 cells/mm3 for kidney dysfunction (from 8.79, 95% CI: [5.6, 11.96] to 1.8, 95% CI: [-2.7, 6.38]) and for mildly decrease kidney function at baseline (3.75, 95% CI [2.22, 5.28], to 0.68, 95% CI [-1.91, 3.27]); (2) hypertension for mildly decrease kidney function (from -2.19, 95% CI [-3.88, -0.49] to -5.65, 95% CI [-7.49, -3.81]) and for normal or elevated kidney function at baseline (from 2.44., 95% CI [-3.35, -1.53], to -4.09, 95% CI [-5.04, -3.15]); (3) dyslipidaemia for normal or elevated kidney function (from -1.9, 95% CI [-2.45, -1,34], to -0.92, 95% CI [-1.51, -0,34]); and (4) combination of tenofovir and efavirenz for mildly decreased and normal or elevated kidney function (from 1.23, 95% CI [0.4, 2.02], to 2.88, 95% CI [1.39, 4.36], and 0.32, 95% CI [0.01, 0.63], to 2.57, 95% CI [2.07, 3.08], respectively) (all p-value for interaction < 0.05). Conclusions: In addition to the initial renal function, factors such as viral control, antiretroviral therapy, and comorbidities - hypertension and dyslipidemia - matter for eGFR trajectory over time
DeCS
HIVPrevalência
Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade
Taxa de Filtração Glomerular
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