Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/65320
Type
ArticleCopyright
Restricted access
Embargo date
2030-12-31
Collections
- IOC - Artigos de Periódicos [12982]
Metadata
Show full item record
NKG2C+CD57+ NATURAL KILLER CELLS WITH SENESCENT FEATURES ARE INDUCED DURING CUTANEOUS LEISHMANIASIS AND ACCUMULATE IN PATIENTS WITH LESIONAL HEALING IMPAIRMENT
Author
Covre, Luciana Polaco
Castro, Carlos Henrique Dettmann Fantecelle de
Queiroz, Ariadne Mendes de
Fardin, Julia Miranda
Miranda, Pedro Henrique
Henson, Sian
Martins, Alessandra Marcia da Fonseca
Guedes, Herbert Leonel de Matos
Mosser, David
Falqueto, Aloísio
Akbar, Arne
Gomes, Daniel Cláudio de Oliveira
Castro, Carlos Henrique Dettmann Fantecelle de
Queiroz, Ariadne Mendes de
Fardin, Julia Miranda
Miranda, Pedro Henrique
Henson, Sian
Martins, Alessandra Marcia da Fonseca
Guedes, Herbert Leonel de Matos
Mosser, David
Falqueto, Aloísio
Akbar, Arne
Gomes, Daniel Cláudio de Oliveira
Affilliation
Universidade Federal do Espírito Santo. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Medicina Social. Núcleo de Doenças Infecciosas. Vitória, ES, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / University College London. Division of Medicine. London, UK.
Universidade Federal do Espírito Santo. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Medicina Social. Núcleo de Doenças Infecciosas. Vitória, ES, Brasil.
Universidade Federal do Espírito Santo. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Medicina Social. Núcleo de Doenças Infecciosas. Vitória, ES, Brasil.
Universidade Federal do Espírito Santo. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Medicina Social. Núcleo de Doenças Infecciosas. Vitória, ES, Brasil.
Universidade Federal do Espírito Santo. Centro de Ciências da Saúde. Núcleo de Biotecnologia. Vitória, ES, Brasil.
Queen Mary University of London. Barts and The London School of Medicine and Dentistry. William Harvey Research Institute. Translational Medicine and Therapeutics. London, UK.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Clínica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
University of Maryland. Department of Cell Biology and Molecular Genetics. College Park, MD, USA.
Universidade Federal do Espírito Santo. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Medicina Social. Vitória, ES, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Espírito Santo. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Medicina Social. Núcleo de Doenças Infecciosas. Vitória, ES, Brasil / University College London. Division of Medicine. London, UK / Universidade Federal do Espírito Santo. Centro de Ciências da Saúde. Núcleo de Biotecnologia. Vitória, ES, Brasil.
Universidade Federal do Espírito Santo. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Medicina Social. Núcleo de Doenças Infecciosas. Vitória, ES, Brasil.
Universidade Federal do Espírito Santo. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Medicina Social. Núcleo de Doenças Infecciosas. Vitória, ES, Brasil.
Universidade Federal do Espírito Santo. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Medicina Social. Núcleo de Doenças Infecciosas. Vitória, ES, Brasil.
Universidade Federal do Espírito Santo. Centro de Ciências da Saúde. Núcleo de Biotecnologia. Vitória, ES, Brasil.
Queen Mary University of London. Barts and The London School of Medicine and Dentistry. William Harvey Research Institute. Translational Medicine and Therapeutics. London, UK.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Clínica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
University of Maryland. Department of Cell Biology and Molecular Genetics. College Park, MD, USA.
Universidade Federal do Espírito Santo. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Medicina Social. Vitória, ES, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Espírito Santo. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Medicina Social. Núcleo de Doenças Infecciosas. Vitória, ES, Brasil / University College London. Division of Medicine. London, UK / Universidade Federal do Espírito Santo. Centro de Ciências da Saúde. Núcleo de Biotecnologia. Vitória, ES, Brasil.
Abstract
Natural killer (NK) cells include different subsets with diverse effector capacities that are poorly understood in the context of parasitic diseases. Here, we investigated inhibitory and activating receptor expression on NK cells in patients with cutaneous leishmaniasis (CL) and explored their phenotypic and functional heterogeneity based on CD57 and NKG2C expression. The expression of CD57 identified NK cells that accumulated in CL patients and exhibited features of senescence. The CD57+ cells exhibited heightened levels of the activating receptor NKG2C and diminished expression of the inhibitory receptor NKG2A. RNA sequencing analyses based on NKG2C transcriptome have revealed two distinct profiles among CL patients associated with cytotoxic and functional genes. The CD57+NKG2C+ subset accumulated in the blood of patients and presented conspicuous features of senescence, including the expression of markers such as p16, yH2ax, and p38, as well as reduced proliferative capacity. In addition, they positively correlated with the number of days until lesion resolution. This study provides a broad understanding of the NK cell biology during Leishmania infection and reinforces the role of senescent cells in the adverse clinical outcomes of CL.
Share