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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/69164
USE OF LATEX MICROBEADS FOR DETECTION OF PLASMODIUM VIVAX LACTATE DEHYDROGENASE USING FLOW CYTOMETRY
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Programa de Pós-Graduação em Biologia da Interação Patógeno-Hospedeiro. Manaus, AM, Brasil.
Universidade Federal do Amazonas. Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia. Manaus, AM, Brasil.
Universidade Federal do Amazonas. Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia. Manaus, AM, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Plataforma de Bioensaios de Malária e Leishmaniose. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Programa de Pós-Graduação em Biodiversidade e Biotecnologia da Amazônia Legal. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Universidade Federal de Rondônia. Programa de Pós-Graduação em Biologia Experimental. Porto Velho, RO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Plataforma de Bioensaios de Malária e Leishmaniose. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Programa de Pós-Graduação em Biodiversidade e Biotecnologia da Amazônia Legal. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Universidade Federal de Rondônia. Programa de Pós-Graduação em Biologia Experimental. Porto Velho, RO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Programa de Pós-Graduação em Biologia da Interação Patógeno-Hospedeiro. Manaus, AM, Brasil.
Governo do Estado do Amazonas. Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Manaus, AM, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Malária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Governo de Rondônia. Agência Estadual de Vigilância em Saúde de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Programa de Pós-Graduação em Biologia da Interação Patógeno-Hospedeiro. Manaus, AM, Brasil / Universidade Federal do Amazonas. Instituto de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Imunologia Básica e Aplicada. Manaus, AM, Brasil.
Universidade Federal do Amazonas. Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia. Manaus, AM, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Programa de Pós-Graduação em Biologia da Interação Patógeno-Hospedeiro. Manaus, AM, Brasil / Universidade Federal do Amazonas. Instituto de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Imunologia Básica e Aplicada. Manaus, AM, Brasil.
Universidade Federal do Amazonas. Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia. Manaus, AM, Brasil.
Universidade Federal do Amazonas. Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia. Manaus, AM, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Plataforma de Bioensaios de Malária e Leishmaniose. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Programa de Pós-Graduação em Biodiversidade e Biotecnologia da Amazônia Legal. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Universidade Federal de Rondônia. Programa de Pós-Graduação em Biologia Experimental. Porto Velho, RO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Plataforma de Bioensaios de Malária e Leishmaniose. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Programa de Pós-Graduação em Biodiversidade e Biotecnologia da Amazônia Legal. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Universidade Federal de Rondônia. Programa de Pós-Graduação em Biologia Experimental. Porto Velho, RO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Programa de Pós-Graduação em Biologia da Interação Patógeno-Hospedeiro. Manaus, AM, Brasil.
Governo do Estado do Amazonas. Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Manaus, AM, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Malária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Governo de Rondônia. Agência Estadual de Vigilância em Saúde de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Programa de Pós-Graduação em Biologia da Interação Patógeno-Hospedeiro. Manaus, AM, Brasil / Universidade Federal do Amazonas. Instituto de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Imunologia Básica e Aplicada. Manaus, AM, Brasil.
Universidade Federal do Amazonas. Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia. Manaus, AM, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Programa de Pós-Graduação em Biologia da Interação Patógeno-Hospedeiro. Manaus, AM, Brasil / Universidade Federal do Amazonas. Instituto de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Imunologia Básica e Aplicada. Manaus, AM, Brasil.
Abstract
Malaria is a parasitic disease of great relevance in global public health. The development of new sensitive and specific diagnostic high-throughput methods remains a challenge in the eradication of this disease. In this study, we developed a flow cytometry test using latex microbeads and polyclonal antibodies obtained from rabbits and mice for the detection of the P. vivax lactate dehydrogenase (PvLDH) antigen. We processed 50 samples from Brazilian patients diagnosed with malaria caused by P. vivax and 40 samples from healthy individuals. The assay presented sensitivity of 64%, specificity of 97%, a positive predictive value of 97%, and a negative predictive value of 57% when analyzed using the fluorescent labeling method. Using the mean fluorescence intensity (MFI) analysis method, the sensitivity was 53%, specificity was 89%, the positive predictive value was 95%, and the negative predictive value was 33%. In both methods of analysis, we observed significant statistical differences between the analyzed groups (P-value o0.0001). A high correlation (0.60) between the two methods and a low correlation between PvLDH concentration and parasite density was found. The test was able to detect the PvLDH protein with high specificity, but its sensitivity should be improved. More promising results were observed when the samples were analyzed according to the percentage of fluorescent labeling. Improvement of this assay would enable its application as a serological test
for the detection of asymptomatic patients and for the validation of rapid diagnostic tests.
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