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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/7727
A COMPARISON OF TWO DISTINCT MURINE MACROPHAGE GENE EXPRESSION PROFILES IN RESPONSE TO LEISHMANIA AMAZONENSIS INFECTION.
Interações Hospedeiro-Patógeno
Leishmania mexicana/imunologia
Leishmania mexicana/patogenicidade
Macrófagos/imunologia
Macrófagos/parasitologia
Animais
Feminino
Células Cultivadas
Masculino
Camundongos Endogâmicos C57BL
Camundongos
Análise em Microsséries
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Genômica Funcional. Paraná, SC, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biointervenção. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biointervenção. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biointervenção. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biointervenção. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Genômica Funcional. Paraná, SC, Brasil
Center for the Study of Biological Complexity. Virginia Commonwealth University. Richmond, VA, USA
Center for the Study of Biological Complexity. Virginia Commonwealth University. Richmond, VA, USA
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Genômica Funcional. Paraná, SC, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Genômica Funcional. Paraná, SC, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biointervenção. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biointervenção. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biointervenção. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biointervenção. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biointervenção. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Genômica Funcional. Paraná, SC, Brasil
Center for the Study of Biological Complexity. Virginia Commonwealth University. Richmond, VA, USA
Center for the Study of Biological Complexity. Virginia Commonwealth University. Richmond, VA, USA
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Genômica Funcional. Paraná, SC, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Genômica Funcional. Paraná, SC, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biointervenção. Salvador, BA, Brasil
Abstract
BACKGROUND: The experimental murine model of leishmaniasis has been widely used to characterize the immune response against Leishmania. CBA mice develop severe lesions, while C57BL/6 present small chronic lesions under L. amazonensis infection. Employing a transcriptomic approach combined with biological network analysis, the gene expression profiles of C57BL/6 and CBA macrophages, before and after L. amazonensis infection in vitro, were compared. These strains were selected due to their different degrees of susceptibility to this parasite. RESULTS: The genes expressed by C57BL/6 and CBA macrophages, before and after infection, differ greatly, both with respect to absolute number as well as cell function. Uninfected C57BL/6 macrophages express genes involved in the deactivation pathway of macrophages at lower levels, while genes related to the activation of the host immune inflammatory response, including apoptosis and phagocytosis, have elevated expression levels. Several genes that participate in the apoptosis process were also observed to be up-regulated in C57BL/6 macrophages infected with L. amazonensis, which is very likely related to the capacity of these cells to control parasite infection. By contrast, genes involved in lipid metabolism were found to be up-regulated in CBA macrophages in response to infection, which supports the notion that L. amazonensis probably modulates parasitophorous vacuoles in order to survive and multiply in host cells. CONCLUSION: The transcriptomic profiles of C57BL/6 macrophages, before and after infection, were shown to be involved in the macrophage pathway of activation, which may aid in the control of L. amazonensis infection, in contrast to the profiles of CBA cells.
DeCS
Perfilação da Expressão GênicaInterações Hospedeiro-Patógeno
Leishmania mexicana/imunologia
Leishmania mexicana/patogenicidade
Macrófagos/imunologia
Macrófagos/parasitologia
Animais
Feminino
Células Cultivadas
Masculino
Camundongos Endogâmicos C57BL
Camundongos
Análise em Microsséries
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
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