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Objetivos de Desarrollo Sostenible
03 Saúde e Bem-EstarColecciones
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FREQUENCY OF CELIAC DISEASE AND ITS SEROLOGICAL MARKERS IN PATIENTS WITH AUTOIMMUNE HEPATITIS
Autor
Afiliación
Federal University of Bahia. Salvador, BA, Brasil
Portuguese Hospital. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Federal University of Bahia. Salvador, BA, Brasil
Federal University of Bahia. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Federal University of Bahia. Salvador, BA, Brasil
Federal University of Bahia. Salvador, BA, Brasil
Federal University of Bahia. Salvador, BA, Brasil
Federal University of Bahia. Salvador, BA, Brasil
Federal University of Bahia. Salvador, BA, Brasil
Federal University of Bahia. Salvador, BA, Brasil
Portuguese Hospital. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Federal University of Bahia. Salvador, BA, Brasil
Federal University of Bahia. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Federal University of Bahia. Salvador, BA, Brasil
Federal University of Bahia. Salvador, BA, Brasil
Federal University of Bahia. Salvador, BA, Brasil
Federal University of Bahia. Salvador, BA, Brasil
Federal University of Bahia. Salvador, BA, Brasil
Federal University of Bahia. Salvador, BA, Brasil
Resumen en portugues
Anticorpos antitransglutaminase (anti-TGt) e antiendomísio (AAE) são identificados em pacientes
com hepatite auto-imune (HAI), assim como em pacientes com cirrose avançada. Contudo, a prevalência
de doença celíaca (DC) em pacientes de HAI é desconhecida. A freqüência de anti-TGt IgA e AAE IgA foi
determinada em 64 pacientes (54 mulheres,com media de idade de 19 anos [5-67]) com diagnóstico de
HAI definido pelos critérios internacionais de HAI. Os pacientes anti-TGt IgA positive ou indeterminado
e (ou) AAE IgA positivo foram submetidos à biópsia duodenal e determinou-se o tipo de HLA-DQ2 ou
DQ8. Os anticorpos anti-TGt IgA e AAE IgA foram observados em 6 (9%) pacientes e em um paciente
(1,6%) com HAI, respectivamente. Resultados positivos e borderline para anti-TGt IgA foram encontrados, respectivamente, em dois pacientes (3%) e quatro pacientes (6%). A DC foi confirmada pela biópsia
duodenal (Marsh 3b) em um paciente com HLA-DQ2, anti-TGt IgA e AAE IgA. Outros dois pacientes
apresentaram anti-TGt positivo ou bordeline e HLA DQ2 e a histologia duodenal mostrou-se sem alterações.
Positividade para anticorpos anti-TGt IgA e (ou) AAE IgA foi observada em 9% dos pacientes com
hepatite auto-imune, porém o diagnóstico foi confirmado em apenas um dos pacientes (1,6%). A ocorrência
de anticorpo anti-TGt IgA nos outros pacientes pode ser atribuída à presença de doença hepática
crônica, ou, ainda,a uma DC latente ou um paciente com potencial para DC.
Resumen en ingles
Transglutaminase (anti-tTG) and anti-endomysial (AEA) antibodies were reported to occur in patients with autoimmune
hepatitis (AIH) as well as in subjects with advanced cirrhosis, but the prevalence of celiac disease (CD) in patients with
AIH is either negligible or unknown. The frequency of IgA anti-tTG and IgA AEA was determined in 64 patients (54
females, mean age 19[5-67] years ) with AIH diagnosed according to international criteria. Patients with positive or
intermediate results for those antibodies were submitted to duodenal biopsy and HLA-DQ2 or DQ8 typing. Anti-tTG and
AEA were detected in 6 (9%) and one patient (1.6%) with AIH, respectively. Positive and borderline results for IgA antitTG
were detected, respectively, in two (3%) and four (6%) patients. Only one patient with HLA-DQ2 and IgA antitTG
and IgA AEA had CD on duodenal biopsy. Two patients with either positive or borderline results for IgA anti-tTG
antibody and HLA-DQ2 had normal histology on duodenal biopsy. IgA anti-tTG antibody and/or AEA were observed in
9% of AIH patients, but CD was confirmed in only one of them. The occurrence of IgA anti-tTG antibody in the other
patients could be ascribed to the presence of chronic liver disease or to latent or potential CD.
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