LBSapSal-vaccinated dogs exhibit increased circulating T-lymphocyte subsets (CD4⁺ and CD8⁺) as well as a reduction of parasitism after challenge with Leishmania infantum plus salivary gland of Lutzomyia longipalpis

Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas. Laboratório de Imunopatologia. Ouro Preto, MG, Brasil.
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Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia. Laboratório de Fisiologia de Insetos Hematófagos. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Morfologia. Laboratório de Biologia das Interações Celulares. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas. Laboratório de Imunopatologia. Ouro Preto, MG, Brasil/Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas. Ouro Preto, MG, Brasil/Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Tropicais. Salvador, BA, Brasil.

Resumo em Inglês

BACKGROUND: The development of a protective vaccine against canine visceral leishmaniasis (CVL) is an alternative approach for interrupting the domestic cycle of Leishmania infantum. Given the importance of sand fly salivary proteins as potent immunogens obligatorily co-deposited during transmission of Leishmania parasites, their inclusion in an anti-Leishmania vaccine has been investigated in the last few decades. In this context, we previously immunized dogs with a vaccine composed of L. braziliensis antigens plus saponin as the adjuvant and sand fly salivary gland extract (LBSapSal vaccine). This vaccine elicited an increase in both anti-saliva and anti-Leishmania IgG isotypes, higher counts of specific circulating CD8⁺ T cells, and high NO production. METHODS: We investigated the immunogenicity and protective effect of LBSapSal vaccination after intradermal challenge with 1 × 10⁷ late-log-phase L. infantum promastigotes in the presence of sand fly saliva of Lutzomyia longipalpis. The dogs were followed for up to 885 days after challenge. RESULTS: The LBSapSal vaccine presents extensive antigenic diversity with persistent humoral and cellular immune responses, indicating resistance against CVL is triggered by high levels of total IgG and its subtypes (IgG1 and IgG2); expansion of circulating CD5⁺, CD4⁺, and CD8⁺ T lymphocytes and is Leishmania-specific; and reduction of splenic parasite load. CONCLUSIONS: These results encourage further study of vaccine strategies addressing Leishmania antigens in combination with proteins present in the saliva of the vector.

Palavras-chave em inglês

LBSapSal vaccine
Canine visceral leishmaniasis
Immunogenicity
Experimental challenge
Leishmania infantum
Saliva of Lutzomyia longipalpis

Editor

BioMed Central

Referência

SOARES, Rodrigo Dian de Oliveira Aguiar et al. LBSapSal-vaccinated dogs exhibit increased circulating T-lymphocyte subsets (CD4⁺ and CD8⁺) as well as a reduction of parasitism after challenge with Leishmania infantum plus salivary gland of Lutzomyia longipalpis. Parasit Vectors, v. 7, p. 61, 2014.

ISSN

1756-3305
10.1186/1756-3305-7-61

Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/9461

Tipo de documento

Direito Autoral

Acesso aberto

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