Browsing by Author "Adorno, Elisângela Vitória"
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Resposta medular de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum apresentando diferentes desfechos clínicos
Leite, Bruna Martins Macedo | Date Issued: 2021INTRODUÇÃO: A leishmaniose visceral canina (LVC) é uma doença sistêmica de caráter crônico e os animais infectados podem apresentar um quadro clínico severamente debilitante ou uma forma subclínica da doença. Postula-se ... -
Role of paraoxonase 1 activity and PON1 gene polymorphisms in sickle cell disease
Menezes, Joelma Figueiredo et al. | Date Issued: 2023 -
Sequence change in the HS2-LCR and Gg-globin gene promoter region of sickle cell anemia patients
Adorno, Elisângela Vitória et al. | Date Issued: 2008 -
Sickle Cell Anemia Patients in Use of Hydroxyurea: Association between Polymorphisms in Genes Encoding Metabolizing Drug Enzymes and Laboratory Parameters
Yahouédéhou, Sètondji Cocou Modeste Alexandre et al. | Date Issued: 2018 -
Sickle cell anemia: variants in the CYP2D6, CAT, and SLC14A1 genes are associated with improved hydroxyurea response
Yahouédéhou, Sètondji Cocou Modeste Alexandre et al. | Date Issued: 2020 -
Sickle cell disease sc in northeast of Brazil: a clinical and molecular characterization
Cajado, Cyntia et al. | Date Issued: 2010doença SC é muito prevalente no Brasil, principalmente na Bahia, sendo que os pacientes apresentam anemia grave, mas com menos complicações clínicas que os homozigotos SS. Os pacientes com doença de SC têm menos crises ... -
Sickle cell disease: Only one road, but different pathways for inflammation
Vilas-Boas, Wendell et al. | Date Issued: 2012 -
The beta-globin gene cluster haplotypes in sickle cell anemia patients from Northeast Brazil: a clinical and molecular view.
Adorno, Elisângela Vitória et al. | Date Issued: 2004 -
The beta-globin gene cluster haplotypes in sickle cell anemia patients from Northeast Brazil: a clinical and molecular view.
Adorno, Elisângela Vitória et al. | Date Issued: 2004 -
The C282Y and H63D mutations in the haemochromatosis gene among sickle cell anemia patients from the Northeast of Brazil
Menezes, Joelma Figueiredo et al. | Date Issued: 2010A Hemocromatose Hereditária (HH) é uma doença autossômica recessiva. As mutações C282Y e H63D no gene HFE têm sido associadas à HH. Objetivo: Avaliar as frequências das mutações C282Y e H63D em pacientes com anemia ... -
The leftward deletion 4.2 KB alpha-thalassemia in two sickle cell anemia siblings
Takahashi, Daniele et al. | Date Issued: 2010A presença da deleção –α thal 3.7Kb está associada com melhor prognóstico de pacientes que possuem anemia falciforme (AF), contudo não existem estudos na literatura a respeito da associação da –α thal 4.2Kb com a evolução ... -
Triagem de hemoglobinopatias e avaliação da degeneração oxidativa da hemoglobina em trabalhadores portadores do traço falciforme (HbAS),expostos a riscos ocupacionais
Silva Filho, Isaac L. et al. | Date Issued: 2005Desde os anos 40, quando foram realizados os primeiros trabalhos de triagem para hemoglobinas anormais na população brasileira, tem sido descrita uma elevada prevalência destas em nosso meio, especialmente a hemoglobina S ... -
Triagem neonatal: investigação de hemoglobinopatias em recém-nascidos da cidade do Salvador-Bahia
Adorno, Elisângela Vitória | Date Issued: 2001As hemoglobinopatias apresentam freqüência mundial elevada. No Brasil, tem sido registradas freqüências elevadas para a HbS, estimando-se 0,1 a 0,3% de recém-nascidos (RN) com anemia falciforme (SS). A talassemia a apresenta ... -
ßS-Haplotypes in sickle cell anemia patients from Salvador, Bahia, Northeastern Brazil
Gonçalves, Marilda de Souza et al. | Date Issued: 2003 -
ßS-Haplotypes in sickle cell anemia patients from Salvador, Bahia, Northeastern Brazil
Gonçalves, Marilda de Souza et al. | Date Issued: 2003