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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/20743
CD8(+) GRANZYME B(+)-MEDIATED TISSUE INJURY VS. CD4(+)IFNγ(+)-MEDIATED PARASITE KILLING IN HUMAN CUTANEOUS LEISHMANIASIS
Leishmaniose Cutânea
Biomarcadores
Linfócitos T CD8 positivos
Linfócitos T CD4 positivos
Humanos
Adulto
Adolescente
Leishmaniasis, Cutaneous
Biomarkers
CD8-Positive T-Lymphocytes
CD4-Positive T-Lymphocytes
Humans
Adult
Adolescent
Author
Affilliation
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de São Paulo. Departamento de Análises Clínicas, Toxicológicas e Bromatológicas. São Paulo, SP, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brazil
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brazil
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brazil /
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de São Paulo. Departamento de Análises Clínicas, Toxicológicas e Bromatológicas. São Paulo, SP, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brazil
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brazil
Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brazil /
Abstract
A protective or deleterious role of CD8(+)T cells in human cutaneous leishmaniasis (CL) has been debated. The present report explores the participation of CD8(+)T cells in disease pathogenesis as well as in parasite killing. CD8(+)T cells accumulated in CL lesions as suggested by a higher frequency of CD8(+)CD45RO(+)T cells and CD8(+)CLA(+)T cells compared with peripheral blood mononuclear cells. Upon Leishmania braziliensis restimulation, most of the CD8(+)T cells from the lesion expressed cytolytic markers, CD107a and granzyme B. Granzyme B expression in CL lesions positively correlated with lesion size and percentage of TUNEL-positive cells. We also observed a significantly higher percentage of TUNEL-positive cells and granzyme B expression in the biopsies of patients showing a more intense necrotic process. Furthermore, coculture of infected macrophages and CD8(+)T lymphocytes resulted in the release of granzyme B, and the use of granzyme B inhibitor, as well as z-VAD, Fas:Fc, or anti-IFN-γ, had no effect upon parasite killing. However, coculture of infected macrophages with CD4(+)T cells strongly increased parasite killing, which was completely reversed by anti-IFN-γ. Our results reveal a dichotomy in human CL: CD8(+) granzyme B(+)T cells mediate tissue injury, whereas CD4(+)IFN-γ(+)T cells mediate parasite killing.
Keywords in Portuguese
Leishmania braziliensisLeishmaniose Cutânea
Biomarcadores
Linfócitos T CD8 positivos
Linfócitos T CD4 positivos
Humanos
Adulto
Adolescente
Keywords
Leishmania braziliensisLeishmaniasis, Cutaneous
Biomarkers
CD8-Positive T-Lymphocytes
CD4-Positive T-Lymphocytes
Humans
Adult
Adolescent
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