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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/40453
Type
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2025-01-01
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NINJURIN 1 ASP110ALA SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM IS ASSOCIATED WITH PROTECTION IN LEPROSY NERVE DAMAGE
Polimorfismo de nucleotídeo único
Neuroproteção
Ninjurin
População
Author
Cardoso, Cynthia Chester
Martinez, Alejandra Nóbrega
Guimarães, Pedro Edson Moreira
Mendes, Camila Teixeira
Pacheco, Antônio Guilherme
Oliveira, Rosane Barbosa de
Teles, Rosane Magda Brandão
Illarramendi Rojas, Ximena
Sampaio, Elizabeth Pereira
Sarno, Euzenir Nunes
Dias Neto, Emmanuel
Moraes, Milton Ozório
Martinez, Alejandra Nóbrega
Guimarães, Pedro Edson Moreira
Mendes, Camila Teixeira
Pacheco, Antônio Guilherme
Oliveira, Rosane Barbosa de
Teles, Rosane Magda Brandão
Illarramendi Rojas, Ximena
Sampaio, Elizabeth Pereira
Sarno, Euzenir Nunes
Dias Neto, Emmanuel
Moraes, Milton Ozório
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Micobacterioses. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Micobacterioses. Laboratório de Hansenpiase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de São Paulo. Instituto e Departamento de Psiquiatria. Laboratório de Neurociências. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Instituto e Departamento de Psiquiatria. Laboratório de Neurociências. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Pós-Graduação em Biotecnologia. São Paulo, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Departamento de Epidemiologia e Métodos Quantitativos em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Micobacterioses. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Micobacterioses. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Micobacterioses. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Micobacterioses. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Micobacterioses. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de São Paulo. Instituto e Departamento de Psiquiatria. Laboratório de Neurociências. São Paulo, SP, Brasil / University of Texas. MD Anderson Cancer Center. Houston, TX, USA.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Micobacterioses. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Micobacterioses. Laboratório de Hansenpiase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de São Paulo. Instituto e Departamento de Psiquiatria. Laboratório de Neurociências. São Paulo, SP, Brasil.
Universidade de São Paulo. Instituto e Departamento de Psiquiatria. Laboratório de Neurociências. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Pós-Graduação em Biotecnologia. São Paulo, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Departamento de Epidemiologia e Métodos Quantitativos em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Micobacterioses. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Micobacterioses. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Micobacterioses. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Micobacterioses. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Micobacterioses. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de São Paulo. Instituto e Departamento de Psiquiatria. Laboratório de Neurociências. São Paulo, SP, Brasil / University of Texas. MD Anderson Cancer Center. Houston, TX, USA.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Micobacterioses. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract
Leprosy is the major cause of non-traumatic neuropathy. Herein, we investigated the role of ninjurin 1, an adhesion molecule involved in nerve regeneration in leprosy. Our results demonstrated that M. leprae stimulates in vitro up-regulation of ninjurin mRNA in cultured Schwann and blood cells as well as in vivo mRNA and protein expression in leprosy nerve biopsies. A polymorphism (asp110ala) was investigated in a case-control study (1123 individuals) and no association was found with leprosy per se or with disseminated forms. Nevertheless, ala110 was associated with functional nerve impairment (OR=2.42; p=0.02 for ala/ala) and with lower mRNA levels. Our data suggests that asp110ala could be a valuable genetic marker of nerve damage in leprosy.
Keywords in Portuguese
HanseníasePolimorfismo de nucleotídeo único
Neuroproteção
Ninjurin
População
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