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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/64137
THE ROLE OF ESAT-6 IN TUBERCULOSIS IMMUNOPATHOLOGY
Autor(es)
Afiliação
Universidade Salvador. Curso de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research (MONSTER) Initiative. Salvador, BA, Brasil / Faculdade Zarns, Clariens Educação. Instituto de Pesquisa Clínica e Translacional. Salvador, BA, Brasil.
Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research (MONSTER) Initiative. Salvador, BA, Brasil / Faculdade Zarns, Clariens Educação. Instituto de Pesquisa Clínica e Translacional. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz Laboratório de Pesquisa Clínica e Translacional. Salvador, BA, Brasil.
Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research (MONSTER) Initiative. Salvador, BA, Brasil / Faculdade Zarns, Clariens Educação. Instituto de Pesquisa Clínica e Translacional. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz Laboratório de Pesquisa Clínica e Translacional. Salvador, BA, Brasil / Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública (EBMSP). Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde Humana. Salvador, BA, Brasil / Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Infectologia, Hospital das Clínicas. São Paulo, SP, Brasil.
Inflammation and Innate Immunity Unit. Laboratory of Clinical Immunology & Microbiology. National Institute of Allergy and Infectious Diseases. National Institutes of Health. Bethesda, MD, United States.
Universidade Salvador. Curso de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research (MONSTER) Initiative. Salvador, BA, Brasil / Faculdade Zarns, Clariens Educação. Instituto de Pesquisa Clínica e Translacional. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz Laboratório de Pesquisa Clínica e Translacional. Salvador, BA, Brasil / Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública (EBMSP). Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde Humana. Salvador, BA, Brasil.
Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research (MONSTER) Initiative. Salvador, BA, Brasil / Faculdade Zarns, Clariens Educação. Instituto de Pesquisa Clínica e Translacional. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz Laboratório de Pesquisa Clínica e Translacional. Salvador, BA, Brasil.
Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research (MONSTER) Initiative. Salvador, BA, Brasil / Faculdade Zarns, Clariens Educação. Instituto de Pesquisa Clínica e Translacional. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz Laboratório de Pesquisa Clínica e Translacional. Salvador, BA, Brasil / Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública (EBMSP). Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde Humana. Salvador, BA, Brasil / Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Infectologia, Hospital das Clínicas. São Paulo, SP, Brasil.
Inflammation and Innate Immunity Unit. Laboratory of Clinical Immunology & Microbiology. National Institute of Allergy and Infectious Diseases. National Institutes of Health. Bethesda, MD, United States.
Universidade Salvador. Curso de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research (MONSTER) Initiative. Salvador, BA, Brasil / Faculdade Zarns, Clariens Educação. Instituto de Pesquisa Clínica e Translacional. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz Laboratório de Pesquisa Clínica e Translacional. Salvador, BA, Brasil / Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública (EBMSP). Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde Humana. Salvador, BA, Brasil.
Resumo em Inglês
Despite major global efforts to eliminate tuberculosis, which is caused by Mycobacterium tuberculosis (Mtb), this disease remains as a major plague of humanity. Several factors associated with the host and Mtb interaction favor the infection establishment and/or determine disease progression. The Early Secreted Antigenic Target 6 kDa (ESAT-6) is one of the most important and well-studied mycobacterial virulence factors. This molecule has been described to play an important role in the development of tuberculosis-associated pathology by subverting crucial components of the host immune responses. This review highlights the main effector mechanisms by which ESAT-6 modulates the immune system, directly impacting cell fate and disease progression.
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