Listar Farmanguinhos - Dissertações de Mestrado por autor "Viçosa, Alessandra Lifsitch"
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Alteração do processo de fabricação de comprimidos de diclofenaco sódico - foco na granulação úmida
Silveira, Larissa dos Santos da | Fecha del documento: 2014O escalonamento no processo de fabricação de comprimidos é um processo complexo e ainda bastante empírico, feito por método de tentativas e erros, cujos desafios são ainda maiores quando trata-se de formulação obtida por ... -
Aplicação da Teoria das Restrições (TDR) na gestão da cadeia produtiva de uma indústria farmacêutica
Lagreca, Fábio Rezende | Fecha del documento: 2012A busca por técnicas de gestão que possibilitem um melhor aproveitamento da capacidade instalada de plantas produtivas é o desafio constante de todos os gestores. A utilização da Teoria das Restrições (TDR) como ferramenta ... -
Estudo de pré-formulação e desenvolvimento de comprimidos de liberação imediata contendo citrato de sildenafila
Costa, Vanessa Glória Garrido Mavropoulos | Fecha del documento: 2015O citrato de sildenafila é um fármaco utilizado no tratamento da disfunção erétil, hipertensão arterial pulmonar e no fenômeno de Raynaud, atuando na inibição da enzima fosfodiesterase 5. O presente trabalho teve como ... -
Identificação dos parâmetros críticos de processo relacionados à velocidade de dissolução de comprimidos de ibuprofeno por abordagem Quality by Design
Costa, Thiago Moraes da | Fecha del documento: 2016Quality by Design (QbD) é uma abordagem sistemática para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos que tem ênfase no conhecimento relacionado aos produtos e processos de fabricação e no controle dos processos, partindo ... -
Metodologia para o monitoramento dos processos produtivos através dos resultados obtidos no gerenciamento de riscos à qualidade
Silva, Aline Paiva Nunes da | Fecha del documento: 2015O gerenciamento de riscos à qualidade é um processo sistemático de avaliação, controle, comunicação e revisão dos riscos à qualidade, sendo um componente valioso de um sistema da qualidade efetivo e robusto. Visando uma ... -
A Pré-Qualificação de medicamentos: análise comparativa entre as Boas Práticas de Fabricação da OMS e da ANVISA
Couto, Marcus Vinicius Lima do | Fecha del documento: 2014A produção de medicamentos com qualidade, segurança, eficácia é fundamental para atender às demandas nacionais e internacionais, com o fito de subsidiar a assistência farmacêutica no âmbito da saúde pública. Diante do papel ...