Listar por autor "Ramos, Helton Estrela"
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Estudo clínico, genético e molecular de pacientes com Disgenesia Tireoidiana
Cerqueira, Taíse Lima de Oliveira | Fecha del documento: 2016INTRODUÇÃO: Hipotireoidismo Congênito (HC), é uma das doenças metabólicas mais comuns na infância com incidência de 1:3.000 a 1:4.000 recém-nascidos. Um grupo de doenças relacionadas às alterações no desenvolvimento da ... -
Extreme phenotypic variability of thyroid dysgenesis in six new cases of congenital hypothyroidism due to PAX8 gene loss-of-function mutations
Ramos, Helton Estrela et al. | Fecha del documento: 2014 -
Iodine nutritional status in Brazil: a meta-analysis of all studies performed in the country pinpoints to an insufficient evaluation and heterogeneity
Campos, Renata de Oliveira et al. | Fecha del documento: 2015