Navegação por assunto "Pharmaceutical preparations"
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Caracterização dos alertas internacionais em farmacovigilância disponibilizados pela ANVISA
| Data do documento: 2009Os eventos adversos, quando relacionados a medicamentos, fazem parte do objeto de ação da farmacovigilância, campo do conhecimento que tem por objeto os problemas relacionados à fabricação, divulgação, comercialização e ... -
Danos causados por medicamentos: responsabilidade civil do produtor no âmbito da legislação portuguesa
| Data do documento: 2020Objetivo: analisar, por um lado, o regime jurídico aplicável em caso de danos causados por medicamentos e, por outro lado, as dificuldades que se erigem com as (in)suficiências desse mesmo regime. Metodologia: foi realizada ... -
Data sources for drug utilization research in Brazil - DUR-BRA study
| Data do documento: 2022 -
Intoxicações medicamentosas em crianças menores de cinco anos
| Data do documento: 2002Objetivos: conhecer a magnitude das ocorrências de intoxicações em crianças menores de cinco anos, no Brasil. Métodos: a partir de dados secundários do Sistema Nacional de Informações Tóxico-Farmacológicas (SINITOX) foram ... -
Medicamentos e pesquisa translacional: etapas, atores e políticas de saúde no contexto brasileiro
| Data do documento: 2019A pesquisa translacional surgiu com o objetivo de reduzir o tempo entre a pesquisa básica e a sua aplicação clínica. Para os medicamentos, esse tempo pode chegar a décadas, o que denota a necessidade de se avaliarem possíveis ... -
Oral drugs at a hospital unit: adequacy for use via enteral feeding tubes
| Data do documento: 2016Objetivo: Descrever o perfil de medicamentos orais padronizados em uma unidade hospitalar e verificar sua adequação quanto ao uso por cateteres enterais, de acordo com recomendações da literatura. Método: Estudo descritivo, ... -
Procedimento de certificação em boas práticas de fabricação de medicamentos pela ANVISA: análise da regulamentação existente
| Data do documento: 2009Esta monografia descreve, dentro do contexto de qualidade, uma revisão e análise de procedimentos normativos para certificação em Boas Práticas de Fabricação para medicamentos face às demandas atuais, como desenvolvimento ... -
Rótulos de medicamentos como estratégia de comunicação da indústria farmacêutica
| Data do documento: 2009No contexto da globalização, a sociedade medicalizada funciona sob a lógica capitalista, com um desequilíbrio entre as práticas de Uso Racional de Medicamentos e o estímulo ao consumo. Na medicalização da saúde, no que ... -
A visão jurídica do uso do medicamento off label no âmbito da saúde suplementar
| Data do documento: 2018Objetivo: Este artigo tem o objetivo analisar do ponto de vista sobre o tema do uso do medicamento off label no âmbito da Saúde Suplementar. Medotologia: foi realizado uma revisão da legislação pátria, consultando o inteiro ...