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AutorGasparotto, Juciano
AutorSenger, Mario Roberto
AutorKunzler, Alice
AutorDegrossoli, Adriana
AutorDe Simone, Salvatore Giovanni
AutorBortolin, Rafael Calixto
AutorSomensi, Nauana
AutorGirardi, Carolina Saibro
AutorSouza, Celeste da Silva Freitas de
AutorCalabrese, Kátia da Silva
AutorDal-Pizzol, Felipe
AutorMoreira, José Claudio Fonseca
AutorSilva Jr., Floriano Paes
AutorGelain, Daniel Pens
Fecha de acceso2015-05-04T16:34:33Z
Fecha de disponibilización2015-05-04T16:34:33Z
Fecha de publicación2015
ReferenciaGASPAROTTO, Juciano et al. Increased tau phosphorylation and receptor for advanced glycation endproducts (RAGE) in the brain of mice infected with Leishmania amazonensis. Brain, Behavior, and Immunity, n. 43, p. 37-45, 2015.pt_BR
ISSN0889-1591pt_BR
URIhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/10170
DescripciónSalvatore Giovanni De Simone - Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. Documento produzido em parceria ou por autor vinculado à Fiocruz, mas não consta a informação no documento.
Idiomaengpt_BR
EditorElsevierpt_BR
Derechos de autorrestricted access
Palabras clave en PortuguésNeurogeneraçãopt_BR
TítuloIncreased tau phosphorylation and receptor for advanced glycation endproducts (RAGE) in the brain of mice infected with Leishmania amazonensispt_BR
Tipo del documentoArticle
DOI10.1016/j.bbi.2014.06.204pt_BR
Resumen en InglésLeishmaniasis is a parasitosis caused by several species of the genus Leishmania, an obligate intramacrophagic parasite. Although neurologic symptoms have been observed in human cases of leishmaniasis, the manifestation of neurodegenerative processes is poorly studied. The aim of the present work was to investigate if peripheral infection of BALB/c mice with Leishmania amazonensis affects tau phosphorylation and RAGE protein content in the brain, which represent biochemical markers of neurodegenerative processes observed in diseases with a pro-inflammatory component, including Alzheimer's disease and Down syndrome. Four months after a single right hind footpad subcutaneous injection of L. amazonensis, the brain cortex of BALB/c mice was isolated. Western blot analysis indicated an increase in tau phosphorylation (Ser(396)) and RAGE immunocontent in infected animals. Brain tissue TNF-α, IL-1β, and IL-6 levels were not different from control animals; however, increased protein carbonylation, decreased IFN-γ levels and impairment in antioxidant defenses were detected. Systemic antioxidant treatment (NAC 20mg/kg, i.p.) inhibited tau phosphorylation and recovered IFN-γ levels. These data, altogether, indicate an association between impaired redox state, tau phosphorylation and RAGE up-regulation in the brain cortex of animals infected with L. amazonensis. In this context, it is possible that neurologic symptoms associated to chronic leishmaniasis are associated to disruptions in the homeostasis of CNS proteins, such as tau and RAGE, as consequence of oxidative stress. This is the first demonstration of alterations in biochemical parameters of neurodegeneration in an experimental model of Leishmania infection.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio Grande do Sul. Instituto de Ciências Básicas da Saúde. Departamento de Bioquímica. Centro de Estudos em Estresse Oxidativo. Porto Alegre, RS, Brasil.pt_BR
AfiliaciónFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica de Proteínas e Peptídeos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio Grande do Sul. Instituto de Ciências Básicas da Saúde. Departamento de Bioquímica. Centro de Estudos em Estresse Oxidativo. Porto Alegre, RS, Brasil.pt_BR
AfiliaciónFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica de Proteínas e Peptídeos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica de Proteínas e Peptídeos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio Grande do Sul. Instituto de Ciências Básicas da Saúde. Departamento de Bioquímica. Centro de Estudos em Estresse Oxidativo. Porto Alegre, RS, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio Grande do Sul. Instituto de Ciências Básicas da Saúde. Departamento de Bioquímica. Centro de Estudos em Estresse Oxidativo. Porto Alegre, RS, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio Grande do Sul. Instituto de Ciências Básicas da Saúde. Departamento de Bioquímica. Centro de Estudos em Estresse Oxidativo. Porto Alegre, RS, Brasil.pt_BR
AfiliaciónFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica de Proteínas e Peptídeos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica de Proteínas e Peptídeos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade do Extremo Sul Catarinense. Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde. Criciúma, SC, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio Grande do Sul. Instituto de Ciências Básicas da Saúde. Departamento de Bioquímica. Centro de Estudos em Estresse Oxidativo. Porto Alegre, RS, Brasil.pt_BR
AfiliaciónFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica de Proteínas e Peptídeos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio Grande do Sul. Instituto de Ciências Básicas da Saúde. Departamento de Bioquímica. Centro de Estudos em Estresse Oxidativo. Porto Alegre, RS, Brasil.pt_BR
Palavras clave en InglêsLeishmaniasispt_BR
Palavras clave en InglêsTau phosphorylationpt_BR
Palavras clave en InglêsRAGEpt_BR
Palavras clave en InglêsOxidative stresspt_BR
Palavras clave en InglêsNeurodegenerationpt_BR
DeCSLeishmaniosept_BR
DeCSEstresse Oxidativopt_BR
DeCSFúriapt_BR


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mario_sengeretal_IOC_2015.pdf
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