Advisor | Gil, Laura Helena Vega Gonzáles | pt_BR |
Author | Silva, Mayara Marques Carneiro | pt_BR |
Access date | 2015-05-19T13:30:31Z | |
Available date | 2015-05-19T13:30:31Z | |
Document date | 2013 | |
Citation | SILVA, Mayara Marques Carneiro. Imunidade inata ao vírus da dengue: um estudo do interferon do tipo I. 2013. 69 f. Dissertação (Mestrado Acadêmico em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Fundação Oswaldo Cruz, Recife, 2013. | pt_BR |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/10424 | |
Abstract in Portuguese | A febre da dengue (FD) e a febre hemorrágica da dengue (FHD) têm emergido como as mais importantes doenças causadas por arbovírus em áreas tropicais. A forma mais grave da doença, a FHD, apresenta taxa de mortalidade geralmente entre 1 por cento e 10 por cento e requer hospitalização e um cuidadoso controle hemodinâmico dos pacientes. O interferon do tipo I (IFN-I), IFN-alfa/beta, juntamente com o IFN tipo do II (IFN-II), IFN-gama, são fundamentais na mediação da resposta antiviral, através da modulação da resposta imune para inibir a propagação viral. No presente trabalho, propomos o estudo da resposta imune inata ao vírus da dengue (DENV), com ênfase no IFN-I. Para isso, investigamos os níveis de expressão dos genes que codificam os IFN-I e IFN-II, utilizando cDNA, obtido de células mononucleares do sangue periférico (PBMCs) de pacientes infectados com o DENV, através do sistema de PCR em tempo real (qPCR), e analisamos os níveis de IFN-I no soro dos mesmos pacientes pelo ELISA. Avaliamos, também, a via de sinalização do IFN-I em células infectadas por diferentes cepas do DENV, utilizando a linhagem celular BHK21pISRELucHygro, que possui em seu genoma um plasmídeo que contém como promotor o ISRE (região responsiva ao IFN-I) fusionado ao gene repórter luciferase. A quantificação do IFN-I das PBMCs, por qPCR, mostrou que os pacientes acometidos com a FHD, com até 5 dias de febre, expressaram níveis mais elevados do IFN-I quando comparados aos pacientes acometidos pela FD. Enquanto, os níveis séricos de IFN-alfa dos pacientes FD e FHD, quantificados através do ELISA, mostraram níveis similares, representando um padrão diferente do observado nos transcritos de IFN-I em PBMCs. No entanto, os níveis séricos de IFN-gama foram significativamente maiores em pacientes FHD, confirmando o padrão observado na quantificação por qPCR. Por fim, na análise da via de sinalização do IFN-I via expressão da luciferase em células BHK21pISRELucHygro após infecção por diferentes cepas do DENV foi observado que esses isolados clínicos possuíram a capacidade de inibir a via em diferentes proporções. | pt_BR |
Language | por | pt_BR |
Publisher | Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães | pt_BR |
Rights | open access | |
Subject in Portuguese | Interferon tipo I | |
Subject in Portuguese | Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real | |
Subject in Portuguese | Ensaio de imunoadsorção imunoenzimática | |
Title | Imunidade inata ao vírus da dengue: um estudo do interferon do tipo I | pt_BR |
Alternative title | Innate immunity to dengue virus: a study of the type I interferon | pt_BR |
Type | Dissertation | pt_BR |
Defense date | 2013-04-15 | pt_BR |
Defense Institution | Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães | pt_BR |
Degree level | Mestrado Acadêmico | en_US |
Place of Defense | Recife/PE | pt_BR |
Program | Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública | pt_BR |
Co-Advisor | Oliveira, Renato Antônio dos Santos | pt_BR |
Abstract | Dengue fever (DF) and dengue hemorrhagic fever (DHF) have emerged as the most important diseases caused by arboviruses in tropical areas. The most severe form of the disease, DHF, shows the mortality rate typically between 1% and 10%, requires hospitalization and careful hemodynamic patients control. The type I interferon (IFN-I), IFN α/β, together with the type II IFN (IFN-II), IFN γ, are critical in mediating the antiviral response by modulating the immune response to inhibit viral propagation. In the present work we propose to study the innate immune response to dengue virus (DENV), with emphasis on IFN-I. Thus, we investigated the expression levels of genes encoding the IFN-I and IFN-II using cDNA obtained from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from patients infected with DENV, through the real-time PCR (qPCR) and also analyzed the levels of IFN-I in serum of the same patients by ELISA (Enzyme-Linked Assay Immunoabsorbent). Futhermore, we evaluated the signaling pathway of IFN-I in cells infected with different strains of DENV isolated, using a cell line BHK-21-pISRE-Luc-Hygro, which has in it genome the plamid pISRE-Luc-Hygro, which is the ISRE promoter (the responsive region to IFN-I) fused to the luciferase reporter gene. Quantitation of IFN-I of PBMC by qPCR, showed that patients with DHF, with up to five days of fever, expressed higher levels of IFN-I when compared to patients affected by FD. Meanwhile, serum levels of IFN-α on DF and DHF patients, quantified by ELISA, showed similar levels, representing a pattern different from that observed in IFN-I transcripts in PBMC. However, IFN-β serum levels were significatilly higher in DHF patients, confirming the pattern observed for the qPCR. Finally, analysis of the IFN-I signaling pathway via luciferase expression after infection of BHK-21-pISRE-LucHygro by different strains of DENV showed that these clinical isolates possessed the ability to inhibit the IFN-I signaling pathway in different proportions. | |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil | pt_BR |
Subject | Interferon Type I | |
Subject | Real-Time Polymerase Chain Reaction | |
Subject | Enzyme-Linked Immunosorbent Assay | |
Member of the board | Gil, Laura Helena Vega Gonzales | pt_BR |
Member of the board | Oliveira, Renato Antônio dos Santos | pt_BR |
Member of the board | Pereira, Valéria Rêgo Alves | pt_BR |
Member of the board | Bertani, Giovani Rota | pt_BR |
DeCS | Interferon tipo I | pt_BR |
DeCS | Vírus da Dengue/imunologia | pt_BR |