| Author | Orsini, Marco | |
| Author | Freitas, Marcos R. G. de | |
| Author | Sá, Miriam Ribeiro Calheiros de | |
| Author | Mello, Mariana Pimentel de | |
| Author | Botelho, Jhon Petter | |
| Author | Antonioli, Reny de Souza | |
| Author | Santos, Viviane Vieira dos | |
| Author | Freitas, Gabriel R. de | |
| Access date | 2015-06-08T13:29:50Z | |
| Available date | 2015-06-08T13:29:50Z | |
| Document date | 2008 | |
| Citation | ORSINI, Marco et al. Uma revisão das principais abordagens fisioterapêuticas nas atrofias musculares espinhais. Revista neurociências (Impresso), v. 16, n. 1, p. 46–52, 2008. | pt_BR |
| ISSN | 0104-3579 | |
| URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/10651 | |
| Abstract in Portuguese | As Atrofias Musculares Espinhais (AME) fazem parte de um
grupo de síndromes genéticas de herança autossômica recessiva
que afetam a ponta anterior da medula. Apontamos as diferen-tes formas de instalação e evolução da doença em quatro indiví-duos com tipos distintos de AME, além de possíveis estratégias
para o gerenciamento da fraqueza. Clinicamente, os portadores
manifestos apresentam um quadro de fraqueza, na maioria das
vezes simétrica, de predomínio proximal. Não existe tratamento
medicamentoso específico para as AME. Atividades e/ou exer-cícios terapêuticos que desnecessariamente exijam uma ativida-de motora intensa, sobrecarregando os motoneurônios remanes-centes, devem ser evitados. | pt_BR |
| Language | por | pt_BR |
| Publisher | Escola Paulista de Medicina. | pt_BR |
| Rights | restricted access | |
| Subject in Portuguese | Atrofia Muscular Espinhal | pt_BR |
| Subject in Portuguese | Doenças Neuromusculares | pt_BR |
| Subject in Portuguese | Fisioterapia | pt_BR |
| Title | Uma revisão das principais abordagens fisioterapêuticas nas atrofias musculares espinhais | pt_BR |
| Alternative title | A revision of the main physical therapy approaches in spinal muscular atrophies | pt_BR |
| Type | Article | |
| Abstract | Spinal Muscular Atrophies (SMA) are part of a group of ge-netic syndromes with an autosomal recessive pattern of inheri-tance that affects the spinal anterior horn. We pointed the dif-ferent ways of installation and evolution of the illness in four
individuals with distinct types of SMA, and some strategies on
management of muscular weakness. Clinically, the manifest
carriers present a picture of weakness, most of the time sym-metrical, of proximal predominance. There is no specific drug
treatment. Therapeutical activities and/or exercises that de-mand intense motor activity, overloading the remaining motor
neurons, must be prevented. | pt_BR |
| Affilliation | Fundação Educacional Serra dos Órgãos. Neurologia Clínica. Niterói, RJ, Brasil. / Universidade Federal Fluminense. Niterói, RJ, Brasil. | pt_BR |
| Affilliation | Universidade Federal Fluminense. Serviço de Neurologia. Niterói, RJ, Brasil. | pt_BR |
| Affilliation | Escola Superior de Ensino Helena Antipoff. Niterói, RJ, Brasil. | pt_BR |
| Affilliation | Fundação Educacional Serra dos Órgãos. Setor de Reabilitação Neurológica. Teresópolis, RJ, Brasil. | pt_BR |
| Affilliation | Fundação Educacional Serra dos Órgãos. Setor de Reabilitação Neurológica. Teresópolis, RJ, Brasil. | pt_BR |
| Affilliation | Fundação Educacional Serra dos Órgãos. Setor de Reabilitação Neurológica. Teresópolis, RJ, Brasil. | pt_BR |
| Affilliation | Escola Superior de Ensino Helena Antipoff. Niterói, RJ, Brasil. | pt_BR |
| Affilliation | Universidade Federal Fluminense. Serviço de Doenças Cerebrovasculares. Niterói, RJ, Brasil. | pt_BR |
| Subject | Spinal Muscular Atrophy | pt_BR |
| Subject | Neuromuscular Diseases | pt_BR |
| Subject | Physical Therapy | pt_BR |
| DeCS | Atrofia Muscular Espinal | pt_BR |
| DeCS | Doenças Neuromusculares | pt_BR |
| DeCS | Fisioterapia | pt_BR |
| xmlui.metadata.dc.subject.ods | 03 Saúde e Bem-Estar | |
