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AutorSilva, Lívia V.
AutorGaldino, Anna Clara M.
AutorNunes, Ana Paula F.
AutorSantos, Kátia R. N. dos
AutorMoreira, Beatriz M.
AutorCacci, Luciana C.
AutorSodré, Catia I.
AutorZiccardi, Mariangela
AutorBranquinha, Marta H.
AutorSantos, André L. S.
Fecha de acceso2015-10-13T17:48:37Z
Fecha de disponibilización2015-10-13T17:48:37Z
Fecha de publicación2014
ReferenciaSILVA, Lìvia V. et al. Virulence attributes in Brazilian clinical isolates of Pseudomonasaeruginosa. International Journal of Medical Microbiology, v.304, n.8, p.990–100, Nov. 2014.pt_BR
ISSN1438-4221
URIhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/11943
Idiomaengpt_BR
EditorElsevierpt_BR
Derechos de autorrestricted access
Palabras clave en PortuguésBrasilpt_BR
TítuloVirulence attributes in Brazilian clinical isolates of Pseudomonasaeruginosapt_BR
Tipo del documentoArticle
DOI10.1016/j.ijmm.2014.07.001
Resumen en InglésPseudomonas aeruginosa is an opportunistic human pathogen responsible for causing a huge variety ofacute and chronic infections with significant levels of morbidity and mortality. Its success as a pathogencomes from its genetic/metabolic plasticity, intrinsic/acquired antimicrobial resistance, capacity to formbiofilm and expression of numerous virulence factors. Herein, we have analyzed the genetic variabil-ity, antimicrobial susceptibility as well as the production of metallo- -lactamases (MBLs) and virulenceattributes (elastase, pyocyanin and biofilm) in 96 strains of P. aeruginosa isolated from different anatom-ical sites of patients attended at Brazilian hospitals. Our results revealed a great genetic variability, inwhich 86 distinct RAPD types (89.6% of polymorphisms) were detected. Regarding the susceptibilityprofile, 48 strains (50%) were resistant to the antimicrobials, as follows: 22.92% to the three tested antibi-otics, 12.5% to both imipenem and meropenem, 11.46% to ceftazidime only, 2.08% to imipenem onlyand 1.04% to both ceftazidime and meropenem. Out of the 34 clinical strains of P. aeruginosa resistantto both imipenem and meropenem, 25 (73.53%) were MBL producers by phenotypic method while 12(35.29%) were PCR positive for the MBL gene SPM-1. All P. aeruginosa strains produced pyocyanin, elastaseand biofilm, although in different levels. Some associations were demonstrated among the susceptibilityand/or production of these virulence traits with the anatomical site of strain isolation. For instance, almostall strains isolated from urine (85.71%) were resistant to the three antibiotics, while the vast majority ofstrains isolated from rectum (95%) and mouth (66.67%) were susceptible to all tested antibiotics. Urineisolates produced the highest pyocyanin concentration (20.15 ± 5.65 g/ml), while strains isolated frompleural secretion and mouth produced elevated elastase activity (1441.43 ± 303.08 FAU) and biofilm for-mation (OD5900.676 ± 0.32), respectively. Also, MBL-positive strains produced robust biofilm comparedto MBL-negative strains. Collectively, the production of site-dependent virulence factors can be high-lighted as potential therapeutic targets for the treatment of infections caused by heterogeneous andresistant strains of P. aeruginosa.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Departamento de Microbiologia Geral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Departamento de Microbiologia Geral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil /Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Bioquímica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Espírito Santo. Programa de Pós-Graduação em Doenças Infecciosas. Brazil. Departamento de Patologia. Vitória, ES, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Departamento de Microbiologia Médica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Departamento de Microbiologia Médica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduaço em Doenças Infecciosas e Parasitárias. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Molecular. Niterói, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Departamento de Microbiologia Geral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Departamento de Microbiologia Geral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Departamento de Microbiologia Geral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil /Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Bioquímica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
Palavras clave en InglêsPseudomonas aeruginosapt_BR
Palavras clave en InglêsAntimicrobial resistancept_BR
Palavras clave en InglêsGenetic variabilitypt_BR
Palavras clave en InglêsMetallo- -lactamasept_BR
Palavras clave en InglêsSPM-1 genept_BR
Palavras clave en InglêsElastasept_BR
Palavras clave en InglêsBiofilmpt_BR
Palavras clave en InglêsPyocyaninpt_BR
Palavras clave en InglêsBrazilian clinical strainspt_BR
DeCSPseudomonas aeruginosapt_BR
DeCSElastase Pancreáticapt_BR


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mariangela_ziccardi2_etal_IOC_ ...
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