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AutorSequeira, Danielly Corrêa Moreira de
AutorPeixoto, Mariana Lima Perazzini
AutorLuca, Paula Mello De
AutorFerreira, Joseli Oliveira
AutorAntas, Paulo Renato Zuquim
AutorBorba, Cintia de Moraes
Data de acesso2016-01-26T14:15:42Z
Data de disponibilização2016-01-26T14:15:42Z
Data do publicação2013
CitaçãoSEQUEIRA, Danielly Corrêa Moreira de et al. Detection of antibody to Purpureocillium lilacinum by immunofluorescent assay and flow cytometry in serum of infected C57BL/6 mice. Journal of Immunological Methods, v. 396, n. 1-2, p. 147-151, 31 Oct. 2013.
ISSN0022-1759
URIhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/12620
DescriçãoProdução científica do Laboratório de Imunologia Clínica.pt_BR
DescriçãoProdução científica do Laboratório de Imunoparasitologia.pt_BR
DescriçãoProdução científica do Laboratório de Taxonomia, Bioquímica e Bioprospecção de Fungos.pt_BR
Idiomaengen_US
EditorElsevier
Direito Autoralrestricted access
TítuloDetection of antibody to Purpureocillium lilacinum by immunofluorescent assay and flow cytometry in serum of infected C57BL/6 miceen_US
Tipo do documentoArticle
DOI10.1016/j.jim.2013.07.002
Resumo em InglêsPurpureocillium lilacinum is an emerging pathogenic fungus that can cause different clinical manifestations ranging from cutaneous and sub-cutaneous infections to severe oculomycosis. In this study, using both conventional indirect immunofluorescence and non-conventional flow cytometry approaches, IgG antibodies were readily detected in both C57BL/6 immunocompetent and immunosuppressed mice after i.v. infection with P. lilacinum. The humoral immune response was specific, since virtually no antibodies were detected in the serum of control mice. Flow cytometry assays also showed both quantitative and qualitative differences in total IgG and its isotypes in sera of immunocompetent and immunosupressed infected mice. Although a good starting point, it is clear that the effectiveness of serological assays for P. lilacinum hyalohyphomycosis identification in clinical studies still requires further standardization. Upon further validation in humans, these techniques have the potential to be suitable to detect P. lilacinum infection in patients, thereby avoiding current laborious and time-consuming culture techniques.en_US
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Taxonomia, Bioquímica e Bioprospecção de Fungos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Clínica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Taxonomia, Bioquímica e Bioprospecção de Fungos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunoparasitologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunoparasitologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Clínica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Taxonomia, Bioquímica e Bioprospecção de Fungos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Palavras-chave em inglêsPurpureocillium lilacinumen_US
Palavras-chave em inglêsAntibodiesen_US
Palavras-chave em inglêsIndirect immunofluorescenceen_US
Palavras-chave em inglêsFlow cytometryen_US
DeCSCitometria de Fluxopt_BR
DeCSMicroscopia de Fluorescênciapt_BR
DeCSAnticorpospt_BR
DeCSFungospt_BR
e-ISSN1872-7905


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Nome:
paula_deluca_etal_IOC_2013.pdf
Tamanho:
539.2Kb
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