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AutorMariz, Fernanda Pinto
AutorCarvalho, Luciana Rodrigues
AutorAraujo, Alexandra Prufer De Queiroz Campos
AutorMello, Wallace De
AutorRibeiro, Márcia Gonçalves
AutorCunha, Maria Do Carmo Soares Alves
AutorCabello, Pedro Hernan
AutorRiederer, Ingo
AutorNegroni, Elisa
AutorDesguerre, Isabelle
AutorVeras, Mariana
AutorYada, Erica
AutorAllenbach, Yves
AutorBenveniste, Olivier
AutorVoit, Thomas
AutorMouly, Vincent
AutorBarbosa, Suse Dayse Silva
AutorButler-Browne, Gillian
AutorSavino, Wilson
Data de acesso2016-03-08T14:27:12Z
Data de disponibilização2016-03-08T14:27:12Z
Data do publicação2015
CitaçãoMARIZ, Fernanda Pinto; et al. CD49d is a disease progression biomarker and a potential target for immunotherapy in Duchenne muscular dystrophy. Skeletal Muscle, v.5:45, 10p, Dec. 2015.pt_BR
ISSN2044-5040
URIhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/13053
Idiomaengpt_BR
EditorBioMed Centralpt_BR
Direito Autoralopen access
Palavras-chaveBiomarcador preditivopt_BR
TítuloCD49d is a disease progression biomarker and a potential target for immunotherapy in Duchenne muscular dystrophypt_BR
Tipo do documentoArticle
DOI10.1186/s13395-015-0066-2
Resumo em InglêsBackground Duchenne muscular dystrophy (DMD) is caused by mutations in the dystrophin gene. The immune inflammatory response also contributes to disease progression in DMD patients. In a previous study, we demonstrated higher levels of circulating CD49dhi and CD49ehi T cells in DMD patients compared to healthy control. DMD patients are clinically heterogeneous and the functional defect cannot be correlated with genotype. Therefore, it is important to be able to define reliable noninvasive biomarkers to better define the disease progression at the beginning of clinical trials. Results We studied 75 DMD patients at different stages of their disease and observed that increased percentages of circulating CD4+CD49dhi and CD8+CD49dhi T lymphocytes were correlated with both severity and a more rapid progression of the disease. Moreover, T+CD49d+ cells were also found in muscular inflammatory infiltrates. Functionally, T cells from severely affected patients exhibited higher transendothelial and fibronectin-driven migratory responses and increased adhesion to myotubes, when compared to control individuals. These responses could be blocked with an anti-CD49d monoclonal antibody. Conclusion CD49d can be used as a novel biomarker to stratify DMD patients by predicting disease progression for clinical trials. Moreover, anti-CD49d peptides or antibodies can be used as a therapeutic approach to decrease inflammation-mediated tissue damage in DMD.pt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Pediatria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UM76, INSERM U974, CNRS FRE3617, Center for Research in Myology, 47 boulevard de l’Hopital, Paris 75651, France.pt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Pediatria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Pediatria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Pediatria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversité Pierre et Marie Curie. Service de Médecine Interne. Paris, France.pt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoSorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UM76, INSERM U974, CNRS FRE3617. Center for Research in Myology, 47 boulevard de l’Hopital. Paris 75651, Francept_BR
AfiliaçãoINSERM U-E10.Necker Hospital. Paris, France.pt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoSorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UM76, INSERM U974, CNRS FRE3617. Center for Research in Myology, 47 boulevard de l’Hopital. Paris 75651, Francept_BR
AfiliaçãoUniversité Pierre et Marie Curie. Service de Médecine Interne. Paris, France.pt_BR
AfiliaçãoUniversité Pierre et Marie Curie. Service de Médecine Interne. Paris, France.pt_BR
AfiliaçãoSorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UM76, INSERM U974, CNRS FRE3617. Center for Research in Myology, 47 boulevard de l’Hopital. Paris 75651, Francept_BR
AfiliaçãoSorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UM76, INSERM U974, CNRS FRE3617. Center for Research in Myology, 47 boulevard de l’Hopital. Paris 75651, Francept_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Câncer (INCA). Departamento de Pesquisa Clínica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoSorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UM76, INSERM U974, CNRS FRE3617. Center for Research in Myology, 47 boulevard de l’Hopital. Paris 75651, Francept_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
Palavras-chave em inglêsDuchenne muscular dystrophypt_BR
Palavras-chave em inglêsInflammationpt_BR
Palavras-chave em inglêsCD49dpt_BR
Palavras-chave em inglêsT lymphocytespt_BR
Palavras-chave em inglêsPredictive biomarkerpt_BR
Palavras-chave em inglêsImmunotherapypt_BR
DeCSDistrofia Muscular de Duchennept_BR
DeCSInflamaçãopt_BR
DeCSLinfócitos Tpt_BR
DeCSImunoterapiapt_BR


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Nome:
luciana_carvalho_etal_IOC_2015.pdf
Tamanho:
1.142Mb
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