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IMPAIRMENT OF INTERLEUKIN-17A EXPRESSION IN CANINE VISCERAL LEISHMANIOSIS IS CORRELATED WITH REDUCED INTERFERON-G AND INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE EXPRESSION
Inducible nitric oxide synthase
Interleukin-17
Liver
Autor(es)
Afiliação
Universidade de São Paulo. Escola de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil
Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Departamento de Microbiologia e Parasitologia. Natal, RN, Brasil.
Universidade Federal de Ouro Preto. Departamento de Ciências Biológicas./NUPEB. Ouro Preto, MG, Brasil.
Universidade Federal de Ouro Preto. Departamento de Ciências Biológicas./NUPEB. Ouro Preto, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultraestrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Departamento de Microbiologia e Parasitologia. Natal, RN, Brasil.
Universidade Federal de Ouro Preto. Departamento de Ciências Biológicas./NUPEB. Ouro Preto, MG, Brasil.
Universidade Federal de Ouro Preto. Departamento de Ciências Biológicas./NUPEB. Ouro Preto, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Natal, RN, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Departamento de Microbiologia e Parasitologia. Natal, RN, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Departamento de Microbiologia e Parasitologia. Natal, RN, Brasil.
Universidade Federal de Ouro Preto. Departamento de Ciências Biológicas./NUPEB. Ouro Preto, MG, Brasil.
Universidade Federal de Ouro Preto. Departamento de Ciências Biológicas./NUPEB. Ouro Preto, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultraestrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Departamento de Microbiologia e Parasitologia. Natal, RN, Brasil.
Universidade Federal de Ouro Preto. Departamento de Ciências Biológicas./NUPEB. Ouro Preto, MG, Brasil.
Universidade Federal de Ouro Preto. Departamento de Ciências Biológicas./NUPEB. Ouro Preto, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Parasitologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Natal, RN, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Departamento de Microbiologia e Parasitologia. Natal, RN, Brasil.
Resumo em Inglês
Dogs are the primary urban reservoir of Leishmania infantum and play a crucial role in the transmission of this parasite to man via sandflies. The spleen and liver are the main target organs of L. infantum infection, but few studies have evaluated the immune response to this infection in the canine liver. To identify the immunological mediators involved in resistance and/or susceptibility to canine visceral leishmaniosis (CVL), we selected 21 dogs naturally infected by L. infantum and classified as asymptomatic or symptomatic. Immunological parameters were analysed and correlations with clinical signs were determined. Symptomatic dogs showed higher numbers of parasites and less leucocyte infiltration in the liver compared with asymptomatic dogs. The progression of this disease was characterized not only by the down regulation of T helper (Th) 1-related cytokines, such as interferon (IFN)-γ and tumour necrosis factor (TNF)-α, but also by the down regulation of genes encoding interleukin (IL)-17A, inducible nitric oxide synthase (iNOS) and IL-10 in the spleen and liver in symptomatic dogs compared with asymptomatic dogs. Importantly, IL-17A gene transcription level was positively correlated with mRNA expression for iNOS and IFN-γ. Th1- and Th17-related cytokines therefore appear to play a role in restricting parasite growth via iNOS activation and decrease susceptibility of dogs to CVL.
Palavras-chave em inglês
Canine visceral leishmaniosisInducible nitric oxide synthase
Interleukin-17
Liver
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