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AutorSalgado, Vanessa Riesz
AutorQueiroz, Artur Trancoso Lopo de
AutorSanabani, Sabri Saeed
AutorOliveira, Camila Indiani de
AutorCarvalho Filho, Edgar Marcelino
AutorCosta, Jackson Mauricio Lopes
AutorBarral Netto, Manoel
AutorBarral, Aldina Maria Prado
Fecha de acceso2016-05-04T17:12:28Z
Fecha de disponibilización2016-05-04T17:12:28Z
Fecha de publicación2016
ReferenciaSALGADO, V. R. et al. The microbiological signature of human cutaneous leishmaniasis lesions exhibits restricted bacterial diversity compared to healthy skin. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 111, n. 4, p. 241-251, 2016.pt_BR
ISSN0074-0276
URIhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/14092
Idiomaengpt_BR
EditorInstituto Oswaldo Cruzpt_BR
Derechos de autoropen accesspt_BR
TítuloThe microbiological signature of human cutaneous leishmaniasis lesions exhibits restricted bacterial diversity compared to healthy skinpt_BR
Tipo del documentoArticlept_BR
Resumen en InglésLocalised cutaneous leishmaniasis (LCL) is the most common form of cutaneous leishmaniasis characterised by single or multiple painless chronic ulcers, which commonly presents with secondary bacterial infection. Previous culture- based studies have found staphylococci, streptococci, and opportunistic pathogenic bacteria in LCL lesions, but there have been no comparisons to normal skin. In addition, this approach has strong bias for determining bacterial composition. The present study tested the hypothesis that bacterial communities in LCL lesions differ from those found on healthy skin (HS). Using a high throughput amplicon sequencing approach, which allows for better populational evaluation due to greater depth coverage and the Quantitative Insights Into Microbial Ecology pipeline, we compared the microbiological signature of LCL lesions with that of contralateral HS from the same individuals. Streptococcus, Staphylococcus, Fusobacterium and other strict or facultative anaerobic bacteria composed the LCL microbiome. Aerobic and facultative anaerobic bacteria found in HS, including environmental bacteria, were significantly decreased in LCL lesions (p < 0.01). This paper presents the first comprehensive microbiome identification from LCL lesions with next generation sequence methodology and shows a marked reduction of bacterial diversity in the lesions.pt_BR
AfiliaciónFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaciónFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / 2Instituto de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brasilpt_BR
AfiliaciónUniversidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Departamento de Patologia. São Paulo, SP, Brasilpt_BR
AfiliaciónFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / 2Instituto de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brasilpt_BR
AfiliaciónFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Hospital Universitário Prof Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaciónFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasilpt_BR
AfiliaciónFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / 2Instituto de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brasilpt_BR
AfiliaciónFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / 2Instituto de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brasilpt_BR
Palavras clave en InglêsMicrobiomept_BR
Palavras clave en InglêsLCLpt_BR
Palavras clave en InglêsWoundpt_BR
Palavras clave en InglêsHealthy skinpt_BR
Palavras clave en InglêsHigh-throughputpt_BR
Palavras clave en InglêsSequencingpt_BR


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Salgado VR The microbiological ...
Tamaño:
2.104Mb
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