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Autor | Oliveira, Pedro Dantas | |
Autor | Farre, Maria de Lourdes | |
Autor | Bittencourt, Achilea Candida Lisboa | |
Fecha de acceso | 2017-03-03T19:06:34Z | |
Fecha de disponibilización | 2017-03-03T19:06:34Z | |
Fecha de publicación | 2016 | |
Referencia | OLIVEIRA, Pedro Dantas; FARRE, Maria de Lourdes; BITTENCOURT, Achilea Candida Lisboa. Adult T-cell leukemia/lymphoma. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 62, n. 7, p. 691-700, 2016. | pt_BR |
ISSN | 0104-4230 | pt_BR |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/17929 | |
Resumen en Portugués | A leucemia/linfoma de células T do adulto (LLcTA) é uma neoplasia de células T maduras CD4+ causada pelo vírus linfotrópico para células T humanas tipo 1 (HTLV-1). Acredita-se que existem cerca de 20 milhões de pessoas infectadas em todo o mundo, principalmente no Japão, na África, no Caribe e na América do Sul, particularmente no Brasil e no Peru. A LLcTA acomete cerca de 5% dos indivíduos infectados e classifica-se nas seguintes formas clínicas: aguda, linfomatosa, tumoral primária de pele, crônica (favorável e desfavorável) e indolente (leucêmica e não leucêmica). Embora seja considerada uma doença agressiva, há casos com longa evolução. Salientamos a importância da classificação clínica como elemento imprescindível para avaliação do prognóstico e conduta terapêutica adequada. Como já foram publicados vários casos no Brasil e essa doença ainda é pouco conhecida, decidimos fazer um trabalho de revisão para divulgar os seus aspectos clínicos, hematológicos, anatomopatológicos, diagnósticos e terapêuticos. O melhor meio de reduzir a ocorrência de LLcTA seria sustando a transmissão vertical do vírus pela amamentação. | pt_BR |
Idioma | eng | pt_BR |
Editor | Elsevier | pt_BR |
Derechos de autor | open access | pt_BR |
Palabras clave en Portugués | Vírus linfotrópico de células T humanas 1 | pt_BR |
Palabras clave en Portugués | Leucemia linfoma de células T adultas | pt_BR |
Palabras clave en Portugués | Linfoma de células T | pt_BR |
Palabras clave en Portugués | Linfoma de células T periférico | pt_BR |
Palabras clave en Portugués | Micose fungóide | pt_BR |
Palabras clave en Portugués | Linfoma cutâneo de células T | pt_BR |
Título | Adult T-cell leukemia/lymphoma | pt_BR |
Tipo del documento | Article | pt_BR |
DOI | 10.1590/1806-9282.62.07.691 | |
Resumen en Inglés | Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) is a malignancy of mature CD4+ T-cells caused by human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1). Twenty million people are believed to be infected throughout the world, mostly in Japan, Africa, the Caribbean, and South America, particularly in Brazil and Peru. ATL affects about 5% of infected individuals and is classified in the following clinical forms: acute, lymphoma, primary cutaneous tumoral, chronic (favorable and unfavorable), and smoldering (leukemic and non-leukemic). Although it is considered an aggressive disease, there are cases with a long progression. We emphasize the importance of clinical classification as an indispensable element for evaluating prognosis and appropriate therapeutic approach. Since several cases have been published in Brazil and this disease is still poorly known, we decided to make a review paper for dissemination of clinical, hematological and pathological aspects, diagnosis, and therapy. The best way to reduce the occurrence of ATL would be halting the transmission of the virus through breastfeeding. | pt_BR |
Afiliación | Universidade Federal de Sergipe. Aracaju, SE, Brasil. | pt_BR |
Afiliación | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil. | pt_BR |
Afiliación | Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil. | pt_BR |
Palavras clave en Inglês | Human T-cell lymphotropic virus 1 | pt_BR |
Palavras clave en Inglês | adult T-cell leukemia/lymphoma, | pt_BR |
Palavras clave en Inglês | T-cell lymphoma | pt_BR |
Palavras clave en Inglês | Peripheral T-cell lymphoma | pt_BR |
Palavras clave en Inglês | Mycosis fungoides | pt_BR |
Palavras clave en Inglês | Cutaneous T-cell lymphoma | pt_BR |