Advisor | Saad, Maria Helena Feres | |
Advisor | Sardella, Isabella Gama | |
Author | Mulinari, Ana Carla de Paulo | |
Access date | 2017-10-30T15:30:46Z | |
Available date | 2017-10-30T15:30:46Z | |
Document date | 2016 | |
Citation | MULINARI, Ana Carla de Paulo. Obtenção da proteína codificada pelo gene rv3429 de Mycobacterium tuberculosis e avaliação da reatividade imune humoral. 2016. 80 f. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical)-Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2016. | pt_BR |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/22982 | |
Abstract in Portuguese | Introdução: A demora no diagnóstico da tuberculose (TB) é um importante fator para a manutenção desta endemia. Estudos recentes têm demonstrado que a família de proteínas PE/PPE tem importante papel na patogênese, virulência e evasão de M. tuberculosis, agente etiológico da TB, durante a infecção e, essas duas famílias, são também responsáveis por induzir resposta imune humoral e celular. O gene rv3429 codifica a proteína PPE59, que ainda não foi explorada quanto a sua capacidade de ser reconhecida por anticorpos do soro de pacientes com TB. Assim, este estudo tem por objetivos expressar a proteína PPE59 e avaliar sua imunorreatividade em populações de áreas geográficas diferentes. Metodologia: O sistema de expressão gênica foi o heterólogo Escherichia coli (Dh5\03B1). A avaliação da imunorreatividade foi realizada por técnica de ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) para IgA e IgG em pacientes com TB pulmonar provenientes do Brasil (TBpulBR), bem como em pacientes com TB pulmonar (TBpulIT) e extrapulmonar (TBExpIT) imigrados na Itália. Resultados: PPE59 foi expressa com sucesso e sem a presença de corpos de inclusão, que favorece melhor rendimento e estabilidade da proteína expressa. Foram utilizados neste estudo, 202 indivíduos. 123 brasileiros e 79 imigrantes na Itália. Os resultados do ELISA, expressos em medianas, foram mais elevados entre os brasileiros, do que entre os imigrantes, porém com diferença significativa apenas para IgG, quando foram comparadas as diferentes áreas geográficas análise de reatividade demonstrou ser a IgA mais sensível (53 % e 38 %) do que a IgG (26 % e 4 %) para a população do Brasil e Itália, respectivamente, e mais específica para as Ig (97 % e 86 %), respectivamente. O grupo TBExpIT, mostrou as menores sensibilidades (IgA: 28% e IgG: 0%). A análise bi e multivariada associou a positividade de IgA em TBpulBR com alcoolismo, imagem de Raio-X de tórax com alta probabilidade de TB e o sexo masculino (p<0,04). Conclusões: Foi possível estabelecer um protocolo de expressão heteróloga para a proteína PPE59 sem a presença de corpos de inclusão. PPE59 mostrou imunodominância para IgA. Devido à alta especificidade da PPE59 sua combinação com outros antígenos específicos pode levar a um imunoteste de maior sensibilidade | pt_BR |
Language | por | pt_BR |
Rights | open access | pt_BR |
Subject in Portuguese | MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS | pt_BR |
Subject in Portuguese | TESTES IMUNOLÓGICOS | pt_BR |
Subject in Portuguese | PROLINA | pt_BR |
Title | Obtenção da proteína codificada pelo gene rv3429 de Mycobacterium tuberculosis e avaliação da reatividade imune humoral | pt_BR |
Type | Dissertation | |
Defense date | 2016 | pt_BR |
Departament | Instituto Oswaldo Cruz | pt_BR |
Defense Institution | Fundação Oswaldo Cruz | pt_BR |
Place of Defense | Rio de Janeiro | pt_BR |
Abstract | Introduction: The delay in the diagnosis of tuberculosis (TB) is an important factor for the maintenance of this endemic disease. Recent studies have shown that the family of PE / PPE protein plays an important role in the pathogenesis, virulence and avoidance of M. tuberculosis, the etiologic agent of TB during infection, these two families are also responsible for inducing humoral and cellular immune response. The rv3429 gene encoding the protein PPE59, which has not yet been explored for their ability to be recognized by serum antibodies from patients with TB. This study aims to express the protein PPE59 and evaluate its immunoreactivity in populations of different geographical areas. Methods: The gene expression system was the heterologous E. coli (Dh5\03B1). The evaluation of immunoreactivity was performed by ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) IgA and IgG in patients with pulmonary TB from Brazil (TBpulBR) as well as in patients with TB pulmonary (TBpulIT) and extrapulmonary (TBExpIT) from Italy. Results: PPE59 was successfully expressed and without the presence of inclusion bodies, which favors better yield and stability of the expressed protein. They were used in this study, 202 individuals. 123 Brazilian and 79 from Italy. EIA results, expressed as medians were higher among Brazilians, of the you come from Italy, but with a significant difference only for IgG, when the different geographical areas were compared The reactivity analysis proved to be the more sensitive and specific IgA (53 % e 38 %) than IgG (26 % e 4 %) for the population of Brazil and Italy, respectively, and more specific for Ig (97% and 86%), respectively. The group TBExpIT from Italy, showed the lowest sensitivities (IgA: IgG 28% and 0%). The bivariate and multivariate analysis associated IgA positivity among TBpulBR with alcoholism, X-ray image of the chest with a high probability of TB and males (p <0.04). Conclusions: It was possible to establish a heterologous expression protocol for PPE59 protein without the presence of inclusion bodies. PPE59 showed immunodominance IgA. Due to the high specificity of PPE59 its combination with other specific antigens may lead to an immunoassay of enhanced sensitivity | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |