Orientador | Koifman, Rosalina Jorge | |
Autor | Luquetti, Daniela Varela | |
Data de acesso | 2011-05-04T12:42:02Z | |
Data de disponibilização | 2011-05-04T12:42:02Z | |
Data do publicação | 2009 | |
Citação | LUQUETTI, Daniela Varela. Avaliação da qualidade das informações sobre anomalias congênitas do sistema de informações sobre nascidos vivos. 2009. 119 f. Tese (Doutorado em Saúde Pública) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2009. | pt_BR |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/2548 | |
Resumo | Este estudo teve como objetivo avaliar a qualidade da informação sobre anomalias congênitas
no Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos em oito hospitais distribuídos em sete
municípios do Brasil. Foi avaliada a cobertura, validade de critério e confiabilidade da
codificação dos diagnósticos de anomalias congênitas em 2004 e, posteriormente, esta
cobertura e validade foi comparada para o ano de 2007. Foram utilizados os bancos de dados
do SINASC de 2004 e 2007 destes hospitais, consistindo de 27.945 e 25.905 nascidos vivos
respectivamente. Para a validade de critério utilizou-se como padrão-ouro o ECLAMC (Estudo
Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas) e para a análise de
confiabilidade um profissional capacitado do SINASC. Ademais, foram descritas as
intervenções realizadas pelos hospitais e suas respectivas Secretarias Municipais de Saúde
(SMS) e pelo Ministério da Saúde (MS) no mesmo período. Na análise de 2004, os resultados
mostraram uma elevada subnotificação das anomalias congênitas, tanto de anomalias menores
como de maiores, pelo SINASC, variando entre 33,5% e 88,6%. A sensibilidade variou de
11,4% a 66,5%, a especificidade, valores preditivos positivo e negativo foram maiores que
80%. Observou-se uma elevada concordância entre os diagnósticos descritos na declaração de
nascido vivo e no ECLAMC. A confiabilidade da codificação, calculada pelo índice kappa,
variou de 0,61 a 1,00 para três dígitos da CID-10 e de 0,41 a 0,78 para quatro dígitos. Na
comparação entre 2004 e 2007, observou-se a persistência da baixa cobertura em todos os
hospitais, exceto por um, com subnotificação de pelo menos 40% das anomalias congênitas.
Além disso, verificou-se piora da notificação em dois hospitais. Intervenções foram realizadas
em quatro hospitais e duas SMS. Foram realizados cursos de capacitação no diagnóstico e
codificação das anomalias congênitas por uma SMS. Concluiu-se que a informação sobre
anomalias congênitas no SINASC, tanto em 2004 como em 2007, apresentou baixa cobertura e
validade de critério, restringindo o seu uso na determinação das prevalências destas condições
no Brasil. A confiabilidade da codificação, apesar de apresentar valores moderados, representa
uma limitação importante para os estudos epidemiológicos. Poucas intervenções estão sendo
realizadas objetivando a melhora da qualidade das informações sobre anomalias congênitas.
Com base nos resultados deste estudo recomendamos ações urgentes pelo MS e SMS para o
preenchimento deste campo no SINASC, principalmente referente à capacitação dos
profissionais, assim como avaliações periódicas da qualidade. | pt_BR |
Idioma | por | pt_BR |
Direito Autoral | open access | |
Palavras-chave | Anomalia Congênita | pt_BR |
Palavras-chave | Confiabilidade | pt_BR |
Palavras-chave | Declaração de Nascimento | pt_BR |
Palavras-chave | Validade | pt_BR |
Palavras-chave | Sistemas de Informação | pt_BR |
Título | Avaliação da qualidade das informações sobre anomalias congênitas do sistema de informações sobre nascidos vivos | pt_BR |
Título alternativo | Assessment of quality of information on congenital anomalies of the information system on live births | en_US |
Tipo do documento | Thesis | |
Departamento | Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca, Fundação Oswaldo Cruz. | pt_BR |
Instituição de defesa | Fundação Oswaldo Cruz, Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. | pt_BR |
Local de defesa | Rio de Janeiro/RJ | pt_BR |
Programa | Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública | pt_BR |
Resumo em Inglês | This study aimed to evaluate the birth defects data from the Brazilian birth certificate in
eight hospitals distributed in seven municipalities. We evaluated the case ascertainment,
criterion validity and coding reliability of birth defect cases in 2004, and afterwards, the
case ascertainment and validity was compared to the year 2007. The birth certificate
databases of these hospitals, from 2004 and 2007, were used, consisting of 27,945 e 25,905
live-births, respectively. For the criterion validity we used Latin-American Collaborative
Study of Congenital Malformations (ECLAMC) as the gold-standard and for the reliability
analysis a trained professional from the birth certificate information system. Besides, the
interventions performed by the hospitals and the corresponding Municipal Departments of
Health (MDOH) and the Ministry of Health (MOH), in the same period, were described. In
the 2004 analysis, minor as well as major birth defects were underreported by the birth
certificate, varying from 33.5% to 88.6%.The sensitivity varied from 11.4% to 66.5%, the
specificity, positive and negative predictive values were all above 80%. We observed a
high concordance between the birth defects diagnosis described in the birth certificate and
ECLAMC. The coding reliability, calculated by kappa, varied from 0.61 to 1.00 for three
digits- and from 0.41 to 0.78 for four digits of the ICD-10. In the comparison between 2004
and 2007, we observed a persistence of the low case ascertainment in all hospitals, except
for one, with underreporting of at least 40% of the birth defects. In addition, we verified a
significant decrease in reporting in two of the hospitals. Interventions were performed in
four hospitals and two MDOHs. Training courses on birth defects diagnosis and coding
were only realized by one MDOH. We concluded that the information on birth defects in
the birth certificate, in 2004 as well as in 2007, presented low case ascertainment and
criterion validity, restraining its use in the determination of the prevalence of these
conditions in Brazil. The coding reliability, even if it presented moderate values, represents
an important limitation for epidemiologic studies. Few interventions are being performed
aiming the improvement of the birth defects information quality. Considering the results
from this study, we recommend urgent initiatives by the MOH and MDOHs for the birth
defects data in the birth certificate, especially regarding professional training, as well as
periodic quality evaluations. | |
Afiliação | Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |
Palavras-chave em inglês | Congenital Abnormalities | en_US |
Palavras-chave em inglês | Reproducibility of Results | en_US |
Palavras-chave em inglês | Birth Certificates | en_US |
Palavras-chave em inglês | Information Systems | en_US |
Palavras-chave em inglês | Infant, Newborn, Diseases | en_US |
Palavras-chave em inglês | Reproducibility of Results | en_US |
Membro da banca | Faccini, Lavinia Schüler | |
Membro da banca | Morais Neto, Otaliba Libânio de | |
Membro da banca | Theme Filha, Mariza Miranda | |
Membro da banca | Camacho, Luiz Antonio Bastos | |
Membro da banca | Koifman, Rosalina Jorge | |
DeCS | Anormalidades Congênitas | pt_BR |
DeCS | Reprodutibilidade dos Testes | pt_BR |
DeCS | Declaração de Nascimento | pt_BR |
DeCS | Sistemas de Informação | pt_BR |
DeCS | Doenças do Recém-Nascido | pt_BR |
DeCS | Validade dos Testes | pt_BR |