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AutorGarzoni, Luciana R.
AutorRossi, Maria Isabel D.
AutorBarros, Ana P. D. N. de
AutorGuarani, Virgínia
AutorKeramidas, Michelle
AutorBalottin, Luciene B. L.
AutorAdesse, Daniel
AutorTakiya, Christina M.
AutorManso, Pedro Paulo
AutorOtazú, Ivone B.
AutorMeirelles, Maria de Nazareth
AutorBorojevic, Radovan
Fecha de acceso2018-08-08T14:11:25Z
Fecha de disponibilización2018-08-08T14:11:25Z
Fecha de publicación2009
ReferenciaGARZONI, Luciana R. et al. Dissecting coronary angiogenesis: 3D co-culture of cardiomyocytes with endothelial or mesenchymal cells. Experimental Cell Research, v.315, p.3406-3418, 2009.pt_BR
ISSN0014-4827pt_BR
URIhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/28007
Idiomaengpt_BR
EditorElsevierpt_BR
Derechos de autorrestricted access
Palabras clave en PortuguésNeovascularizaçãopt_BR
Palabras clave en PortuguésTécnicas de Cultura de Célulaspt_BR
Palabras clave en PortuguésMicroscopia Eletrônicapt_BR
Palabras clave en PortuguésEndotéliopt_BR
Palabras clave en PortuguésFibronectinaspt_BR
Palabras clave en PortuguésCélulas Mesenquimais Estromaispt_BR
Palabras clave en PortuguésVasculogênesept_BR
TítuloDissecting coronary angiogenesis: 3D co-culture of cardiomyocytes with endothelial or mesenchymal cellspt_BR
Tipo del documentoArticle
DOI10.1016/j.yexcr.2009.09.016
Resumen en InglésIn embryogenesis, coronary blood vessels are formed by vasculogenesis from epicardium-derived progenitors. Subsequently, growing or regenerating myocardium increases its vasculature by angiogenesis, forming new vessels from the pre-existing ones. Recently, cell therapies for myocardium ischemia that used different protocols have given promising results, using either extra-cardiac blood vessel cell progenitors or stimulating the cardiac angiogenesis. We have questioned whether cardiomyocytes could sustain both vasculogenesis and angiogenesis. We used a 3D culture model of tissue-like spheroids in co-cultures of cardiomyocytes supplemented either with endothelial cells or with bone marrow-derived mesenchymal stroma cells. Murine foetal cardiomyocytes introduced into non-adherent U-wells formed 3D contractile structures. They were coupled by gap junctions. Cardiomyocytes segregated inside the 3D structure into clumps separated by connective tissue septa, rich in fibronectin. Three vascular endothelial growth factor isoforms were produced (VEGF 120, 164 and 188). When co-cultured with human umbilical cord endothelial cells, vascular structures were produced in fibronectin-rich external layer and in radial septa, followed by angiogenic sprouting into the cardiomyocyte microtissue. Presence of vascular structures led to the maintenance of long-term survival and contractile capacity of cardiac microtissues. Conversely, bone marrow mesenchymal cells formed isolated cell aggregates, which progressively expressed the endothelial markers von Willebrand's antigen and CD31. They proceeded to typical vasculogenesis forming new blood vessels organised in radial pattern. Our results indicate that the in vitro 3D model of cardiomyocyte spheroids provides the two basic elements for formation of new blood vessels: fibronectin and VEGF. Within the myocardial environment, endothelial and mesenchymal cells can proceed to formation of new blood vessels either through angiogenesis or vasculogenesis, respectively.pt_BR
AfiliaciónFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultra-Estrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Ciências Biomédicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Ciências Biomédicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Ciências Biomédicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónInstitut National de la Santé et de la Recherche Médicale. Commissariat à l'Energie Atomique. Grenoble, Orsay, France / fiRTSV (Institut de Recherches en Technologies et Sciences pour le Vivant)/APV (Angiogenèse et Physiopathologie Vasculaire), Grenoble, France / Université Joseph Fourier, Grenoble, France.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Ciências Biomédicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultra-Estrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Ciências Biomédicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Patologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Ciências Biomédicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultra-Estrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaciónUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Ciências Biomédicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
Palavras clave en InglêsAngiogenesispt_BR
Palavras clave en InglêsCell culturept_BR
Palavras clave en InglêsCell therapypt_BR
Palavras clave en InglêsCoronary circulationpt_BR
Palavras clave en InglêsElectron microscopypt_BR
Palavras clave en InglêsEndotheliumpt_BR
Palavras clave en InglêsFibronectinpt_BR
Palavras clave en InglêsGene expressionpt_BR
Palavras clave en InglêsMesenchymal stem cellspt_BR
Palavras clave en InglêsVasculogenesispt_BR
DeCSTerapia Baseada em Transplante de Células e Tecidospt_BR
DeCSCirculação Coronáriapt_BR
DeCSExpressão Gênicapt_BR
e-ISSN1090-2422
Fecha de embargo2030-01-01


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daniel_adesse_etal_IOC_2009.pdf
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