| Author | Hernandes, M. Z. | |
| Author | Pontes, F. J. de S. | |
| Author | Coelho, L. C. D. | |
| Author | Moreira, D. R. M. | |
| Author | Pereira, V. R. A. | |
| Author | Leite, A. C. L. | |
| Access date | 2018-08-14T13:53:08Z | |
| Available date | 2018-08-14T13:53:08Z | |
| Document date | 2010 | |
| Citation | Z. HERNANDES, M. et al. Recent Insights on the Medicinal Chemistry of Metal-Based Compounds: Hints for the Successful Drug Design. Current Medicinal Chemistry, v. 17, n. 31, p. 3739–3750, 1 nov. 2010. | pt_BR |
| ISSN | 1875-533X | pt_BR |
| URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/28126 | |
| Sponsorship | As obras em nossos laboratórios foram financiadas pela Nacional
Conselho de Pesquisa (bolsa CNPq nº 479982 / 2008-2 a
A.C.L.L; # 472880 / 2009-8 a V.R.A.P e # 473699 / 2008-7
para M.Z.H) e Fundação de Pesquisa do Estado de Pernambuco
(FACEPE, conceder APQ-0123-4.03 / 08 a A.C.L.L.). D.R.M.M.
possui bolsa do CNPq. | pt_BR |
| Language | eng | pt_BR |
| Rights | restricted access | pt_BR |
| Subject in Portuguese | Complexos metálicos | pt_BR |
| Subject in Portuguese | Acoplamento molecular | pt_BR |
| Subject in Portuguese | Organometálicos | pt_BR |
| Subject in Portuguese | Proteína quinase | pt_BR |
| Subject in Portuguese | Rutênio | pt_BR |
| Subject in Portuguese | Tiossemicarbazonas | pt_BR |
| Subject in Portuguese | Triapina | pt_BR |
| Title | Recent insights on the medicinal chemistry of metal-based compounds: hints for the successful drug design | pt_BR |
| Type | Article | |
| DOI | 10.2174/092986710793213779 | |
| Abstract | Although more complex than usually described, the anticancer action mechanism of cisplatin is based on binding to DNA. Following this line of reasoning, most the metal-based compounds discovered soon after cisplatin were designed to acting as DNA-binding agents and their pharmacological properties were thought to be correlated with this mechanism. Apart from the DNA structure, a significant number of proteins and biochemical pathways have been described as drug targets for metal-based compounds. This paper is therefore aimed at discussing the most recent findings on the medicinal chemistry of metal-based drugs. It starts illustrating the design concept behind the bioinorganic chemistry of anticancer complexes. Anticancer metallic compounds that inhibit the protein kinases are concisely discussed as a case study. The accuracy and limitations of molecular docking programs currently available to predict the binding mode of metallic complexes in molecular targets are further discussed. Finally, the advantages and disadvantages of different in vitro screenings are briefly commented. | pt_BR |
| Affilliation | Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brazil. | pt_BR |
| Affilliation | Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brazil. | pt_BR |
| Affilliation | Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brazil. | pt_BR |
| Affilliation | Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brazil / Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Química Fundamental. Programa de Pós-graduação em Química. Recife, PE, Brazil. | pt_BR |
| Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil. | pt_BR |
| Affilliation | Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências da Saúde. Departamento de Ciências Farmacêuticas. Recife, PE, Brazil. | pt_BR |
| Subject | Metal complexes | pt_BR |
| Subject | Molecular docking | pt_BR |
| Subject | Organometallics | pt_BR |
| Subject | Protein kinase | pt_BR |
| Subject | Ruthenium | pt_BR |
| Subject | Thiosemicarbazones | pt_BR |
| Subject | Triapine | pt_BR |
| DeCS | Antineoplásicos / química | pt_BR |
| DeCS | Antineoplásicos / metabolismo | pt_BR |
| DeCS | Antineoplásicos / farmacologia | pt_BR |
| DeCS | Cisplatina / química | pt_BR |
| DeCS | Cisplatina / metabolismo | pt_BR |
| DeCS | Cisplatina / farmacologia | pt_BR |
| DeCS | Complexos de Coordenação / química | pt_BR |
| DeCS | Complexos de coordenação / metabolismo | pt_BR |
| DeCS | DNA / metabolismo | pt_BR |
| DeCS | Desenho de Drogas | pt_BR |
| DeCS | Descoberta de Medicamentos | pt_BR |
| DeCS | Humanos | pt_BR |
| DeCS | Ligandos | pt_BR |
| DeCS | Metais / Química | pt_BR |
| DeCS | Metais / metabolismo | pt_BR |
| DeCS | Metais / farmacologia | pt_BR |
| DeCS | Compostos Organometálicos / Química | pt_BR |
| DeCS | Compostos Organometálicos / metabolismo | pt_BR |
| DeCS | Compostos Organometálicos / farmacologia | pt_BR |
| DeCS | Inibidores de Proteína Quinase | pt_BR |
| DeCS | Proteínas | pt_BR |
| DeCS | Proteínas Proto-Oncogênicas c-pim-1 / química | pt_BR |
| DeCS | Proteínas Proto-Oncogênicas c-pim-1 / metabolismo | pt_BR |
| DeCS | Proteínas Proto-Oncogênicas c-pim-1 / farmacologia | pt_BR |
| DeCS | Relação Estrutura-Atividade | pt_BR |
| DeCS | Tiossemicarbazonas / química | pt_BR |
| DeCS | Tiossemicarbazonas / metabolismo | pt_BR |
| DeCS | Tiossemicarbazonas / farmacologia | pt_BR |
| Embargo date | 2050-01-01 | |
