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AutorAntunes, Dina
AutorSantos, Alessandro Marins dos
AutorRamos, Mariana Tavares
AutorMascarenhas, Barbara Angelica S.
AutorMoreira, Carlos José de Carvalho
AutorOliveira, Désio Aurélio Farias de
AutorSavino, Wilson
AutorMonteiro, Robson Q.
AutorMeis, Juliana de
Data de acesso2019-07-04T15:30:53Z
Data de disponibilização2019-07-04T15:30:53Z
Data do publicação2019
CitaçãoANTUNES, Dina et al. Oral Route Driven Acute Trypanosoma cruzi Infection Unravels an IL-6 Dependent Hemostatic Derangement. Frontiers in Immunology, v. 10, Article 1073, p. 1-10, May 2019.pt_BR
ISSN1664-3224pt_BR
URIhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/33842
Idiomaengpt_BR
EditorFrontiers Mediapt_BR
Direito Autoralopen access
Palavras-chaveTrypanosoma cruzipt_BR
Palavras-chaveDoença de Chagaspt_BR
Palavras-chaveCitocinaspt_BR
Palavras-chaveCoagulaçãopt_BR
Palavras-chaveInterleucina-6pt_BR
Palavras-chavePlaquetaspt_BR
TítuloOral Route Driven Acute Trypanosoma cruzi Infection Unravels an IL-6 Dependent Hemostatic Derangementpt_BR
Tipo do documentoArticle
DOI10.3389/fimmu.2019.01073
Resumo em InglêsOral transmission of Trypanosoma cruzi, the etiologic agent of Chagas disease, is presently the most important route of infection in Brazilian Amazon. Other South American countries have also reported outbreaks of acute Chagas disease associated with food consumption. A conspicuous feature of this route of transmission is presenting symptoms such as facial and lower limbs edema, in some cases bleeding manifestations and risk of thromboembolism are evident. Notwithstanding, studies that address this route of infection are largely lacking regarding its pathogenesis and, more specifically, the crosstalk between immune and hemostatic systems. Here, BALB/c mice were orally infected with metacyclic trypomastigotes of T. cruzi Tulahuén strain and used to evaluate the cytokine response, primary and secondary hemostasis during acute T. cruzi infection. When compared with control uninfected animals, orally infected mice presented higher pro-inflammatory cytokine (TNF-α, IFN-γ, and IL-6) serum levels. The highest concentrations were obtained concomitantly to the increase of parasitemia, between 14 and 28 days post-infection (dpi). Blood counts in the oral infected group revealed concomitant leukocytosis and thrombocytopenia, the latter resulting in increased bleeding at 21 dpi. Hematological changes paralleled with prolonged activated partial thromboplastin time, Factor VIII consumption and increased D-dimer levels, suggest that oral T. cruzi infection relies on disseminated intravascular coagulation. Remarkably, blockade of the IL-6 receptor blunted hematological abnormalities, revealing a critical role of IL-6 in the course of oral infection. These results unravel that acute T. cruzi oral infection results in significant alterations in the hemostatic system and indicates the relevance of the crosstalk between inflammation and hemostasis in this parasitic disease.pt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de CIência e Tecnologia em NeuroimunoModulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de CIência e Tecnologia em NeuroimunoModulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de CIência e Tecnologia em NeuroimunoModulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de CIência e Tecnologia em NeuroimunoModulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Doenças Parasitárias. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.pt_BR
Afiliaçãoundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de CIência e Tecnologia em NeuroimunoModulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
Afiliaçãoundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de CIência e Tecnologia em NeuroimunoModulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
AfiliaçãoUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
Afiliaçãoundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de CIência e Tecnologia em NeuroimunoModulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.pt_BR
Palavras-chave em inglêsChagas disease,pt_BR
Palavras-chave em inglêsOral transmissionpt_BR
Palavras-chave em inglêsCytokinept_BR
Palavras-chave em inglêsPlateletpt_BR
Palavras-chave em inglêsCoagulationpt_BR
Palavras-chave em inglêsInterleukin-6pt_BR
DeCSInterleucina-6pt_BR
xmlui.metadata.dc.subject.ods03 Saúde e Bem-Estar


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