Advisor | Castro Filho, Bernardo Galvão | |
Author | Oliveira, Dayse Cury de Almeida | |
Access date | 2019-08-22T17:27:53Z | |
Available date | 2019-08-22T17:27:53Z | |
Document date | 2006 | |
Citation | OLIVEIRA, Dayse Cury de Almeida. Alterações fundoscópicas em um grupo de portadores de doença falciforme em Salvador - Bahia. 2006. 74 f. Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde Humana) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública; Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz, Fundação Oswaldo Cruz, Salvador, 2006. | pt_BR |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34990 | |
Abstract in Portuguese | A doença falciforme é uma das doenças hereditárias de maior prevalência mundial, principalmente nos países africanos. No Brasil, a hemoglobina S possui d istribuição variável. Na Bahia, estado cuja capital é Salvador, existe uma população constituída de 80% de afro descendentes e freqüências de HbS em torno de 6,5 e 14,9%. Apesar da freqüência elevada de hemoglobina S e consequentemente de doença falciforme, nenhum estudo até o momento foi realizado nessa cidade, além de poucos estudos feitos no Brasil. Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi investigar as alterações fundoscópicas em pacientes portadores de doença falciforme dos tipos 55 e SC em uma região de conhecida ancestralidade africana, como a cidade de Salvador. O quadro clínico da doença falciforme caracteriza-se por anemia hemolítica crônica, complicada por fenômenos vasos-oclusivos acompanhados de dor e infartos teciduais em diversos órgãos, incluindo o olho. As alterações oftalmológicas podem ocorrer em qualquer uma das estruturas oculares vascularizadas podendo resultar em perda visual parcial ou total, e são largamente atribuídas aos eventos vaso - oclusivos. Foram estudados 146 pacientes (292 olhos) com diagnóstico de doença falciforme, no Instituto Brasileiro de Oftalmologia e Prevenção à Cegueira (IBOPC) em Salvador — Ba, sendo 90 (61,6%) do tipo 55 e 56 (38,4%) do tipo SC. Foi observada retinopatia proliferativa em sete pacientes (7,7%) no tipo 55 e em nove (16,6%) no tipo SC. As lesões não proliferativas mais freqüentes foram o aumento da tortuosidade vascular e “black sun burst”. A prevalência da patologia retiniana em ambos os grupos foi mínima em pacientes com menos de 10 anos, aumentando em freqüência e gravidade a partirdos2l anos. Os resultados obtidos neste estudo enfatizam a necessidade do acompanhamento oftalmológico constante desde o diagnóstico da patologia, tendo em vista que lesões mais avançadas descritas na retinopatia da doença falciforme poderiam ter sua progressão evitada se detectadas quando tratadas precocemente. | pt_BR |
Sponsorship | CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; FAPESB - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado da Bahia. | pt_BR |
Language | por | pt_BR |
Publisher | Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. | pt_BR |
Rights | open access | pt_BR |
Subject in Portuguese | Anemia Falciforme | pt_BR |
Subject in Portuguese | Retinopatia da Prematuridade | pt_BR |
Subject in Portuguese | Doenças Genéticas Inatas | pt_BR |
Subject in Portuguese | Oftalmologia | pt_BR |
Subject in Portuguese | Limites: Humanos | pt_BR |
Title | Alterações fundoscópicas em um grupo de portadores de doença falciforme em Salvador - Bahia | pt_BR |
Type | Dissertation | pt_BR |
Defense date | 2006 | |
Departament | Coordenação de Ensino | pt_BR |
Defense Institution | Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz | pt_BR |
Degree level | Mestrado Acadêmico | pt_BR |
Place of Defense | Salvador/BA | pt_BR |
Program | Pós-Graduação em Medicina e Saúde Humana | pt_BR |
Abstract | The Sickle Cell Disease is one of the hereditary diseases with worldwide prevalence, mostly in the African countries. In Brazil, there are few studies about ophthalmological alterations and in the state of Bahia, who's capital is Salvador with an population of 80% afro- descendant and frequency of HbS between 6.5 and 14.9%, there is no study about these alterations.
The purpose of this study was to define the prevalence of fundoscopic modifications in a group of sickle cell disease SS and SC patients in a region that we know to have African ancestrally. The clinical manifestations of sickle cell disease are chronic hemolytic anemia, complicated by vaso - occlusive process, pain and infarct tissues in various organs.
The ophthalmology manifestations can happen in any vascular ocular structure and may result in partial or total visual loss and are attributed to a vaso- occlusive process. We investigated 146 patients with sickle cell disease in the Instituto Brasileiro de Oftalmologia e Prevenção á Cegueira (IBOPC) in Salvador- Ba, ninety (61.6%) with sickle cell anemia and 56 (38.4%) with SC disease. The patients were submitted to a research questionnaire. Proliferative retinopathy was seen in seven (7.7%) of the patients in the SC group and nine (16.6%) of the SS group. The two most frequent nonproliferative ocular lesions were: the vascular tortuosity and "black sun burst". The prevalence of retinal abnormalities was minimal in patients under to 10 years and increased in frequency and severity after 21 years.
This study's results emphasize the need of early and frequent ophthalmologic examination. The most serious lesions in sickle cell disease retinopathy would have its progression avoided if it was detected and treated early. | pt_BR |
Affilliation | Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil. | pt_BR |
Subject | Sickle cell disease | pt_BR |
Subject | Retinopathy | pt_BR |
Subject | Genetic Diseases Inborn | pt_BR |
Subject | Ophthalmology | pt_BR |
Subject | Limits: Humans | pt_BR |
Member of the board | Gonçalves, Marilda de Souza | |
Member of the board | Lima, Humberto de Castro | |
Member of the board | Guimarães, Armênio | |