Author | Guarda, Caroline Conceição da | |
Author | Yahouédéhou, Sètondji Cocou Modeste Alexandre | |
Author | Santiago, Rayra Pereira | |
Author | Neres, Joelma Santana dos Santos | |
Author | Fernandes, Camila Felix de Lima | |
Author | Aleluia, Milena Magalhães | |
Author | Figueiredo, Camylla Vilas Boas | |
Author | Fiuza, Luciana Magalhães | |
Author | Carvalho, Suellen Pinheiro | |
Author | Oliveira, Rodrigo Mota de | |
Author | Fonseca, Cleverson Alves | |
Author | Ndidi, Uche Samuel | |
Author | Nascimento, Valma Maria Lopes | |
Author | Rocha, Larissa Carneiro | |
Author | Goncalves, Marilda Souza | |
Access date | 2020-05-28T14:00:11Z | |
Available date | 2020-05-28T14:00:11Z | |
Document date | 2020 | |
Citation | GUARDA, Caroline Conceição da et al. Sickle cell disease: a distinction of two most frequent genotypes (HbSS and HbSC). Plos One, p. 1-15, Jan. 2020. | pt_BR |
ISSN | 1932-6203 | pt_BR |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/41432 | |
Language | eng | pt_BR |
Publisher | Public Library of Science | pt_BR |
Rights | open access | pt_BR |
Subject in Portuguese | Anemia falciforme | pt_BR |
Subject in Portuguese | Genotipos | pt_BR |
Subject in Portuguese | Ácido Fólico | pt_BR |
Subject in Portuguese | Humanos | pt_BR |
Title | Sickle cell disease: a distinction of two most frequent genotypes (HbSS and HbSC) | pt_BR |
Type | Article | pt_BR |
DOI | 10.1371/journal.pone.0228399 | |
Abstract | Sickle cell disease (SCD) consists of a group of hemoglobinopathies in which individuals present highly variable clinical manifestations. Sickle cell anemia (SCA) is the most severe form, while SC hemoglobinopathy (HbSC) is thought to be milder. Thus, we investigated the clinical manifestations and laboratory parameters by comparing each SCD genotype. We designed a cross-sectional study including 126 SCA individuals and 55 HbSC individuals in steady-state. Hematological, biochemical and inflammatory characterization was performed as well as investigation of previous history of clinical events. SCA patients exhibited most prominent anemia, hemolysis, leukocytosis and inflammation, whereas HbSC patients had increased lipid determinations. The main cause of hospitalization was pain crises on both genotypes. Vaso-occlusive events and pain crises were associated with hematological, inflammatory and anemia biomarkers on both groups. Cluster analysis reveals hematological, inflammatory, hemolytic, endothelial dysfunction and anemia biomarkers in HbSC disease as well as SCA. The results found herein corroborate with previous studies suggesting that SCA and HbSC, although may be similar from the genetic point of view, exhibit different clinical manifestations and laboratory alterations which are useful to monitor the clinical course of each genotype. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Universidade Estadual de Santa Cruz. Departamento de Ciências Biológicas. Salvador, BA, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Pesquisa em Anemias. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Salvador, BA, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Estado da Bahia. Salvador, BA, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Estado da Bahia. Salvador, BA, Brasil. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil. | pt_BR |
Subject | Anemia, Sickle Cell | pt_BR |
Subject | Genotype | pt_BR |
Subject | Folic Acid | pt_BR |
Subject | Humans | pt_BR |