Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/43170
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso restrito
Data de embargo
2022-01-01
Coleções
- IOC - Artigos de Periódicos [12596]
Metadata
Mostrar registro completo
A RHAMNOSE-BINDING LECTIN FROM RHODNIUS PROLIXUS AND THE IMPACT OF ITS SILENCING ON GUT BACTERIAL MICROBIOTA AND TRYPANOSOMA CRUZI
Trypanosoma cruzi
Microbiota
Rhamnose-binding lectin
Latrophilin
Defensin
Autor(es)
Afiliação
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Campus do Gragoata. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Campus do Gragoata. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense,. Departamento de Biologia Geral. Laboratório de Biologia de Insetos. Campus do Gragoata, Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Campus do Gragoata. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Campus do Gragoata. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Roraima. Centro de Ciências da Saúde. Boa Vista, RO, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Campus do Gragoata. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Campus do Gragoata. Niterói, RJ, Brasil.
Swansea University. School of Medicine. Institute of Life Science. Swansea, UK.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Campus do Gragoata. Niterói, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica e Fisiologia de Insetos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Entomologia Molecular (INCT-EM). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Campus do Gragoata. Niterói, RJ, Brasil / Swansea University. Department of Biosciences. Swansea, UK.
niversidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Campus do Gragoata. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Campus do Gragoata. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense,. Departamento de Biologia Geral. Laboratório de Biologia de Insetos. Campus do Gragoata, Niterói, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Em Entomologia Molecular (INCT-EM). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Campus do Gragoata. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense,. Departamento de Biologia Geral. Laboratório de Biologia de Insetos. Campus do Gragoata, Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Campus do Gragoata. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Campus do Gragoata. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Roraima. Centro de Ciências da Saúde. Boa Vista, RO, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Campus do Gragoata. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Campus do Gragoata. Niterói, RJ, Brasil.
Swansea University. School of Medicine. Institute of Life Science. Swansea, UK.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Campus do Gragoata. Niterói, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica e Fisiologia de Insetos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Entomologia Molecular (INCT-EM). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Campus do Gragoata. Niterói, RJ, Brasil / Swansea University. Department of Biosciences. Swansea, UK.
niversidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Campus do Gragoata. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia. Campus do Gragoata. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense,. Departamento de Biologia Geral. Laboratório de Biologia de Insetos. Campus do Gragoata, Niterói, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Em Entomologia Molecular (INCT-EM). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo em Inglês
Lectins are ubiquitous proteins involved in the immune defenses of different organisms and mainly responsible
for non-self-recognition and agglutination reactions. This work describes molecular and biological characterization of a rhamnose-binding lectin (RBL) from Rhodnius prolixus, which possesses a 21 amino acid signal
peptide and a mature protein of 34.6 kDa. The in-silico analysis of the primary and secondary structures of RpLec
revealed a lectin domain fully conserved among previous insects studied. The three-dimensional homology
model of RpLec was similar to other RBL-lectins. Docking predictions with the monosaccharides showed
rhamnose and galactose-binding sites comparable to Latrophilin-1 and N-Acetylgalactosamine-binding in a
different site. The effects of RpLec gene silencing on levels of infecting Trypanosoma cruzi Dm 28c and intestinal
bacterial populations in the R. prolixus midgut were studied by injecting RpLec dsRNA into the R. prolixus hemocoel. Whereas T. cruzi numbers remained unchanged compared with the controls, numbers of bacteria
increased significantly. The silencing also induced the up regulation of the R. prolixus defC (defensin) expression
gene. These results with RpLec reveal the potential importance of this little studied molecule in the insect vector
immune response and homeostasis of the gut bacterial microbiota.
Palavras-chave em inglês
Rhodnius prolixusTrypanosoma cruzi
Microbiota
Rhamnose-binding lectin
Latrophilin
Defensin
Compartilhar