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IMPACT OF PERSISTENT ANEMIA ON SYSTEMIC INFLAMMATION AND TUBERCULOSIS OUTCOMES IN PERSONS LIVING WITH HIV
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Programa de Pós-Graduação em Pesquisa Clínica em Doenças Infecciosas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil /Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research Initiative. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Programa de Pós-Graduação em Pesquisa Clínica em Doenças Infecciosas. Laboratório de Pesquisa Clínica em Micobacterioses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Programa de Pós-Graduação em Pesquisa Clínica em Doenças Infecciosas. Laboratório de Pesquisa Clínica em Micobacterioses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil /Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research Initiative. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil /Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research Initiative. Salvador, BA, Brasil / Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Salvador, BA, Brasil / Universidade Salvador. Laureate International Universities. Salvador, BA, Brasil / University of Cape Town,. Wellcome Centre for Infectious Diseases Research in Africa. Institute of Infectious Disease and Molecular Medicine. Cape Town, South Africa / Vanderbilt University School of Medicine. Division of Infectious Diseases. Department of Medicine. Nashville, TN, United States.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Programa de Pós-Graduação em Pesquisa Clínica em Doenças Infecciosas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Programa de Pós-Graduação em Pesquisa Clínica em Doenças Infecciosas. Laboratório de Pesquisa Clínica em Micobacterioses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil /Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research Initiative. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Programa de Pós-Graduação em Pesquisa Clínica em Doenças Infecciosas. Laboratório de Pesquisa Clínica em Micobacterioses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Programa de Pós-Graduação em Pesquisa Clínica em Doenças Infecciosas. Laboratório de Pesquisa Clínica em Micobacterioses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil /Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research Initiative. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil /Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Multinational Organization Network Sponsoring Translational and Epidemiological Research Initiative. Salvador, BA, Brasil / Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Salvador, BA, Brasil / Universidade Salvador. Laureate International Universities. Salvador, BA, Brasil / University of Cape Town,. Wellcome Centre for Infectious Diseases Research in Africa. Institute of Infectious Disease and Molecular Medicine. Cape Town, South Africa / Vanderbilt University School of Medicine. Division of Infectious Diseases. Department of Medicine. Nashville, TN, United States.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Programa de Pós-Graduação em Pesquisa Clínica em Doenças Infecciosas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Programa de Pós-Graduação em Pesquisa Clínica em Doenças Infecciosas. Laboratório de Pesquisa Clínica em Micobacterioses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumen en ingles
Tuberculosis (TB) is associated with systemic inflammation and anemia, which are
aggravated in persons living with HIV (PLWH). Here, we characterized the dynamics
of hemoglobin levels in PLWH coinfected with TB undergoing antitubercular therapy
(ATT). We also examined the relationships between anemia and systemic inflammatory
disturbance as well as the association between persistent anemia and unfavorable
clinical outcomes. Data on several blood biochemical parameters and on blood
cell counts were retrospectively analyzed in a cohort of 256 TB/HIV patients from
Brazil during 180 days of ATT. Multidimensional statistical analyses were employed
to profile systemic inflammation of patients stratified by anemia status (hemoglobin
levels <12 g/dL for female and <13.5 g/dL for male individuals) prior to treatment
and to perform prediction of unfavorable outcomes, such as treatment failure, loss
to follow up and death. We found that 101 (63.63%) of patients with anemia at pre-
ATT persisted with such condition until day 180. Such individuals exhibited heightened
degree of inflammatory perturbation (DIP), which in turn was inversely correlated with
hemoglobin levels. Recovery from anemia was associated with increased pre-ATT
albumin levels whereas persistent anemia was related to higher total protein levels in
serum. Multivariable regression analysis revealed that lower baseline hemoglobin levels
was the major determinant of the unfavorable outcomes. Our findings demonstrate that
persistent anemia in PLWH during the course of ATT is closely related with chronic
inflammatory perturbation. Early intervention to promote recovery from anemia may
improve ATT outcomes.
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