Advisor | Waissmann, William | |
Author | Melchior, Stela Candioto | |
Access date | 2021-02-26T14:36:15Z | |
Available date | 2021-02-26T14:36:15Z | |
Document date | 2020 | |
Citation | MELCHIOR, Stela Candioto. Vigilância pós-comercialização de produtos para saúde: questões sobre organização, gestão e implantação no Sistema Nacional de Vigilância Sanitária. 2020. 403 f. Tese (Doutorado em Saúde Pública) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2020. | pt_BR |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/46211 | |
Abstract in Portuguese | A vigilância pós-comercialização de produtos para saúde (Tecnovigilância, no Brasil) é uma das atividades de vigilância sanitária para que os produtos possam manter padrões adequados de desempenho, segurança, qualidade e eficácia durante todo seu ciclo de vida. É um dos pilares estratégicos, que se somam às atividades típicas de vigilância sanitária, como o registro e a fiscalização. No Brasil, a Tecnovigilância foi formalmente instituída com a criação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), atuando sob produtos de relevância econômica, política e social e com impacto no cuidado à saúde. No Sistema Único de Saúde (SUS), que tem como um dos princípios organizativos a descentralização, as ações de vigilância pós-mercado são de responsabilidade de todos os entes do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS). A organização desta atividade no sistema exige, assim, a existência de fluxos organizados, de sistema de informação e de espaços de diálogo e pactuação, que permitam a construção de entendimentos e do conhecimento sobre o gerenciamento de risco. O estudo baseou-se em entrevistas semiestruturadas com atores estratégicos para a Tecnovigilância, que discorreram sobre temas como a descentralização das atividades, o gerenciamento e comunicação do risco, a regulamentação existente, os avanços e desafios relacionados à implementação desta atividade no SNVS, e o método Delphi, utilizado como forma de aumentar a capilaridade da discussão. Textos relacionados ao tema, assim como documentos e marcos regulatórios serviram de subsídio para a construção desta tese. O estudo aponta para um reconhecimento da Tecnovigilância como uma atividade estruturante para as ações de vigilância sanitária e para o gerenciamento do risco, porém, revela que sua descentralização ainda se mostra incipiente, com pouca visibilidade na agenda pública e com baixíssimo conhecimento sobre a existência de instâncias formais de discussão e pactuação. Se por um lado, a institucionalização da Tecnovigilância é reconhecidamente um marco para o SNVS, por outro, sua organização, implantação e gestão no sistema carece de um enfrentamento institucional, sob risco de se perder o que foi construído ao longo dos anos, tanto em função de soluções de continuidade, como pela reiterada visão de que a Tecnovigilância é uma ação de futuro. | pt_BR |
Language | por | pt_BR |
Rights | open access | |
Subject in Portuguese | Vigilância Pós-Comercialização | pt_BR |
Subject in Portuguese | Vigilância Sanitária | pt_BR |
Subject in Portuguese | Gerenciamento de Riscos | pt_BR |
Subject in Portuguese | Produtos para Saúde | pt_BR |
Subject in Portuguese | Dispositivos Médicos | pt_BR |
Title | Vigilância pós-comercialização de produtos para saúde: questões sobre organização, gestão e implantação no Sistema Nacional de Vigilância Sanitária | pt_BR |
Alternative title | Post-marketing surveillance of health products: questions about organization, management and implementation in the National Health Surveillance System | en_US |
Type | Thesis | |
Defense date | 2020-05-08 | |
Departament | Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca, Fundação Oswaldo Cruz. | pt_BR |
Defense Institution | Fundação Oswaldo Cruz, Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. | pt_BR |
Place of Defense | Rio de Janeiro/RJ | pt_BR |
Program | Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública | pt_BR |
Abstract | Post-marketing surveillance of medical devices is one of the health regulatory activities so that products can maintain adequate standards of performance, safety, quality and effectiveness throughout their life cycle. It is one of the strategic pillars that adds to the typical health surveillance activities such as registration and inspection. In Brazil, the post-marketing surveillance of medical devices was formally instituted with the creation of the Brazilian Health Regulatory Agency (Anvisa), acting on products of economic, political and social relevance and with an impact on health care. In the Brazilian National Health System (SUS), which has decentralization as one of its organizational principles, post-market surveillance actions are the responsibility of all entities in the Brazilian Health Regulatory System (SNVS). The organization of this activity in the system thus requires the existence of organized flows, an information system and spaces for dialogue and agreement, which allow the construction of understandings and knowledge about risk management. The study was based on semi-structured interviews, with strategic actors for the post-marketing of medical devices, who discussed topics such as the decentralization of activities, risk management and communication, the existing regulations, the advances and challenges related to the implementation of this activity in the SNVS, and the Delphi method, used as a way to increase the capillarity of the discussion. Texts related to the theme, as well as documents and regulatory frameworks, served as support for the construction of this thesis. The study points to a recognition of post-marketing surveillance of medical devices as a structuring activity for health surveillance actions and risk management, however, it reveals that its decentralization is still incipient, with little visibility in the public agenda and with very low knowledge about the existence of formal instances of discussion and agreement. If, on the one hand, the institutionalization of post-marketing surveillance of medical devices is recognized as a milestone for the SNVS, on the other, its organization, implementation and management in the system lacks institutional confrontation, at risk of losing what was built over the years due to both continuity solutions, such as the repeated view that post-marketing of medical devices is an action of the future. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |
Subject | Post-Marketing Surveillance | en_US |
Subject | Health Surveillance | en_US |
Subject | Risk Management | en_US |
Subject | Medical Devices | en_US |
DeCS | Vigilância Sanitária | pt_BR |
DeCS | Gestão de Riscos | pt_BR |
DeCS | Vigilância de Produtos Comercializados | pt_BR |
DeCS | Sistema Nacional de Vigilância Sanitária | pt_BR |
DeCS | Pesquisa Qualitativa | pt_BR |
DeCS | Técnica Delfos | pt_BR |
DeCS | Entrevista | pt_BR |