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Autor | Mazzetti, Ana Lia | |
Autor | Oliveira, Patricia Capelari | |
Autor | Bahia, Maria Terezinha | |
Autor | Mosqueira, Vanessa Carla Furtado | |
Fecha de acceso | 2021-12-03T13:07:32Z | |
Fecha de disponibilización | 2021-12-03T13:07:32Z | |
Fecha de publicación | 2021 | |
Referencia | MAZZETTI, Ana Lia et al. Review on Experimental Treatment Strategies Against Trypanosoma cruzi. Journal of Experimental Pharmacology, v, 13, p. 409-432, 2021. | pt_BR |
ISSN | 1179-1454 | pt_BR |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/50151 | |
Idioma | eng | pt_BR |
Editor | Dove Press | pt_BR |
Derechos de autor | open access | |
Palabras clave en Portugués | Trypanosoma cruzi | pt_BR |
Palabras clave en Portugués | Descoberta de drogas | pt_BR |
Palabras clave en Portugués | Novas entidades químicas | pt_BR |
Palabras clave en Portugués | Reaproveitamento | pt_BR |
Palabras clave en Portugués | Combinação de drogas | pt_BR |
Palabras clave en Portugués | Nanomedicina | pt_BR |
Título | Review on Experimental Treatment Strategies Against Trypanosoma cruzi | pt_BR |
Tipo del documento | Article | |
DOI | 10.2147/JEP.S267378 | |
Resumen en Inglés | Chagas disease is a neglected tropical disease caused by the protozoan Trypanosoma cruzi. Currently, only nitroheterocyclic nifurtimox (NFX) and benznidazole (BNZ) are available for the treatment of Chagas disease, with limitations such as variable efficacy, long treatment regimens and toxicity. Different strategies have been used to discover new active molecules for the treatment of Chagas disease. Target-based and phenotypic screening led to thousands of compounds with anti-T. cruzi activity, notably the nitroheterocyclic compounds, fexinidazole and its metabolites. In addition, drug repurposing, drug combinations, re-dosing regimens and the development of new formulations have been evaluated. The CYP51 antifungal azoles, as posaconazole, ravuconazole and its prodrug fosravuconazole presented promising results in experimental Chagas disease. Drug combinations of nitroheterocyclic and azoles were able to induce cure in murine infection. New treatment schemes using BNZ showed efficacy in the experimental chronic stage, including against dormant forms of T. cruzi. And finally, sesquiterpene lactone formulated in nanocarriers displayed outstanding efficacy against different strains of T. cruzi, susceptible or resistant to BNZ, the reference drug. These pre-clinical results are encouraging and provide interesting evidence to improve the treatment of patients with Chagas disease. | pt_BR |
Afiliación | Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Laboratório de Desenvolvimento Galênico e Nanotecnologia. Ouro Preto, MG, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Medicina & Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas. Laboratório de Doenças Parasitárias. Ouro Preto, MG, Brasil. | pt_BR |
Afiliación | Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Laboratório de Desenvolvimento Galênico e Nanotecnologia. Ouro Preto, MG, Brasil. | pt_BR |
Afiliación | Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Medicina & Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas. Laboratório de Doenças Parasitárias. Ouro Preto, MG, Brasil. | pt_BR |
Afiliación | Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Laboratório de Desenvolvimento Galênico e Nanotecnologia. Ouro Preto, MG, Brasil | pt_BR |
Palavras clave en Inglês | Trypanosoma cruzi | pt_BR |
Palavras clave en Inglês | Drug discovery | pt_BR |
Palavras clave en Inglês | New chemical entities | pt_BR |
Palavras clave en Inglês | Repurposing | pt_BR |
Palavras clave en Inglês | Drug combination | pt_BR |
Palavras clave en Inglês | Nanomedicine | pt_BR |
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