Author | Pereira, Joquebede Rodrigues | |
Author | Fonseca, Aldilane Gonçalves da | |
Author | Fernandes, Luzia Leiros de Sena | |
Author | Furtado, Allanny Alves | |
Author | Silva, Valéria Costa da | |
Author | Veiga Júnior, Valdir Florêncio da | |
Author | Sant'Ana, Antônio Euzébio Goulart | |
Author | Oliveira, Cláudia Nunes | |
Author | Guerra, Gerlane Coelho Bernardo | |
Author | Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes | |
Author | Gavioli, Elaine Cristina | |
Author | Costa, José Fernando Oliveira | |
Author | Soares, Milena Botelho Pereira | |
Author | Lima, Adley Antonini Neves de | |
Author | Silva, Daniel de Melo | |
Author | Lemos, Telma Maria Araújo Moura | |
Access date | 2022-03-11T19:46:05Z | |
Available date | 2022-03-11T19:46:05Z | |
Document date | 2022 | |
Citation | Pereira, Joquebede Rodrigues et al. Toxicological and pharmacological effects of pentacyclic triterpenes rich fraction obtained from the leaves of Mansoa hirsuta. Biomedicine & Pharmacotherapy v. 145, p. 1-15, 2022. | pt_BR |
ISSN | 0753-3322 | pt_BR |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/51693 | |
Description | Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Natal, RN, Brasil/ Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Departamento de Química e Exatas. Jequié, BA, Brasil. Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Natal, RN, Brasil/ Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Departamento de Química e Exatas. Jequié, BA, Brasil. Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Natal, RN, Brasil/ Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Departamento de Química e Exatas. Jequié, BA, Brasil. Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Departamento de Farmácia. Laboratório Escola de Farmácia Industrial. Natal, RN, Brasil / Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Departamento de Química e Exatas. Jequié, BA, Brasil. Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Departamento de Biofísica e Farmacologia. Centro de Biociências. Natal, RN, Brasil / Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Departamento de Química e Exatas. Jequié, BA, Brasil. Instituto Militar de Engenharia. Departamento de Engenharia Química. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Departamento de Química e Exatas. Jequié, BA, Brasil. Universidade Federal de Alagoas, Campus A.C. Instituto de Química e Biotecnologia. Simões, Maceió, AL, Brasil / Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Departamento de Química e Exatas. Jequié, BA, Brasil. Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Departamento de Patologia. Natal, RN, Brasil / Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Departamento de Química e Exatas. Jequié, BA, Brasil. Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Departamento de Biofísica e Farmacologia. Centro de Biociências. Natal, RN, Brasil / Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Departamento de Química e Exatas. Jequié, BA, Brasil. Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Departamento de Farmácia. Laboratório Escola de Farmácia Industrial. Natal, RN, Brasil / Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Departamento de Química e Exatas. Jequié, BA, Brasil. Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Departamento de Biofísica e Farmacologia. Centro de Biociências. Natal, RN, Brasil / Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Departamento de Química e Exatas. Jequié, BA, Brasil. Secretaria Estadual de Saúde. Diretório de Assistência Farmacêutica. Salvador, BA, Brasil / Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Departamento de Química e Exatas. Jequié, BA, Brasil. Secretaria Estadual de Saúde. Diretório de Assistência Farmacêutica. Salvador, BA, Brasil / Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Departamento de Química e Exatas. Jequié, BA, Brasil. Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Departamento de Farmácia. Laboratório Escola de Farmácia Industrial. Natal, RN, Brasil / Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Departamento de Química e Exatas. Jequié, BA, Brasil. Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Departamento de Química e Exatas. Jequié, BA, Brasil. Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Natal, RN, Brasil / Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Departamento de Química e Exatas. Jequié, BA, Brasil. | pt_BR |
Sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES). Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) | pt_BR |
Language | eng | pt_BR |
Publisher | Elsevier | pt_BR |
Rights | open access | pt_BR |
Subject in Portuguese | Bignoniaceae | pt_BR |
Subject in Portuguese | Toxicidade Aguda | pt_BR |
Subject in Portuguese | Testes de Toxicidade Subcrônica | pt_BR |
Subject in Portuguese | Inflamação | pt_BR |
Title | Toxicological and pharmacological effects of pentacyclic triterpenes rich fraction obtained from the leaves of Mansoa hirsuta | pt_BR |
Type | Article | pt_BR |
DOI | 10.1016/j.biopha.2021.112478 | |
Abstract | Mansoa hirsuta is a medicinal plant native to the Brazilian semi-arid region. This approach aimed to investigate the in vitro and in vivo toxicity and anti-inflammatory and analgesic actions of the M. hirsuta fraction (MHF). In vitro cell viability was assessed in 3T3 cells. In vivo, the acute toxicity test, a single dose of the MHF was administered. For the subchronic toxicity test, three doses of were administered for 30 days. Locomotion and motor coordination were assessed using open field and rota-rod. The anti-inflammatory activity was evaluated in carrageenan-induced paw edema and zymosan-induced air-pouch models. Myeloperoxidase (MPO) and total proteins were also measured. The antinociceptive activity MHF was determined using acid acetic-induced abdominal writhing and formalin models. In the cytotoxicity assay, MHF showed no significative impairment of cell viability and in the acute toxicity study, did not cause mortality or signs of toxicity. Repeated exposure to MHF did not cause relevant toxicological changes. The evaluation in the open field test showed that the MHF did not alter the locomotor activity and there was no change in motor coordination and balance of animals. MHF significantly reduced edema, MPO production, the migration of leukocytes and protein leakage. In addition, MHF reduced abdominal writhing and significantly inhibited the first and second stage of the formalin test. The results of this study indicated that MHF has an anti-inflammatory and analgesic potential without causing acute or subchronic toxic effects and it can be a promising natural source to be explored. | pt_BR |
Affilliation | "Múltipla ver em Notas" | pt_BR |
Subject | Bignoniaceae | pt_BR |
Subject | Acute Toxicity | pt_BR |
Subject | Toxicity Tests, Subchronic | pt_BR |
Subject | Inflammation | pt_BR |
Subject in Spanish | Bignoniaceae | pt_BR |
Subject in Spanish | Toxicidad Aguda | pt_BR |
Subject in Spanish | Pruebas de Toxicidad Subcrónica | pt_BR |
Subject in Spanish | Inflamación | pt_BR |
Subject in French | Bignoniaceae | pt_BR |
Subject in French | Toxicité Aiguë | pt_BR |
Subject in French | Tests de toxicité subchronique | pt_BR |
Subject in French | Inflammation | pt_BR |