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Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso aberto
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- IOC - Artigos de Periódicos [12708]
Metadata
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DIFFERENT DRUGS, SAME END: ULTRASTRUCTURAL HALLMARKS OF AUTOPHAGY IN PATHOGENIC PROTOZOA
Drogas
Quimioterapia
Autofagia
Microscópio eletrônico
Perfil do retículo endoplasmático
Autofagossomo
Estrutura semelhante à mielina
Drugs
Chemotherapy
Autophagy
Electron microscopy
Endoplasmic reticulum profile
Autophagosome
Myelin-like structure
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Estrutural. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultraestrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Estrutural. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Estrutural. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultraestrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Estrutural. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumo em Inglês
Protozoan parasites interact with a wide variety of organisms ranging from bacteria to humans, representing one of the most common causes of parasitic diseases and an important public health problem affecting hundreds of millions of people worldwide. The current treatment for these parasitic diseases remains unsatisfactory and, in some cases, very limited. Treatment limitations together with the increased resistance of the pathogens represent a challenge for the improvement of the patient’s quality of life. The continuous search for alternative preclinical drugs is mandatory, but the mechanisms of action of several of these compounds have not been described. Electron microscopy is a powerful tool for the identification of drug targets in almost all cellular models. Interestingly, ultrastructural analysis showed that several classes of antiparasitic compounds induced similar autophagic phenotypes in trypanosomatids, trichomonadids, and apicomplexan parasites as well as in Giardia intestinalis and Entamoeba spp. with the presence of an increased number of autophagosomes as well as remarkable endoplasmic reticulum profiles surrounding different organelles. Autophagy is a physiological process of eukaryotes that maintains homeostasis by the self-digestion of nonfunctional organelles and/or macromolecules, limiting redundant and damaged cellular components. Here, we focus on protozoan autophagy to subvert drug effects, discussing its importance for successful chemotherapy.
Palavras-chave
ProtozoáriosDrogas
Quimioterapia
Autofagia
Microscópio eletrônico
Perfil do retículo endoplasmático
Autofagossomo
Estrutura semelhante à mielina
Palavras-chave em inglês
ProtozoaDrugs
Chemotherapy
Autophagy
Electron microscopy
Endoplasmic reticulum profile
Autophagosome
Myelin-like structure
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