Autor | Amatuzzi, Rafaela F. | |
Autor | Zamith-Miranda, Daniel | |
Autor | Rocha, Isadora F. Munhoz da | |
Autor | Lucena, Aline C. R. | |
Autor | Martins, Sharon de Toledo | |
Autor | Streit, Rodrigo | |
Autor | Staats, Charley C. | |
Autor | Trentin, Gabriel | |
Autor | Almeida, Fausto | |
Autor | Rodrigues, Marcio Lourenço | |
Autor | Nosanchuk, Joshua D. | |
Autor | Alves, Lysangela Ronalte | |
Data de acesso | 2022-12-22T18:00:27Z | |
Data de disponibilização | 2022-12-22T18:00:27Z | |
Data do publicação | 2022 | |
Citação | AMATUZZI, Rafaela F. et al. Caspofungin affects extracellular vesicle production and cargo in Candida auris. J. Fungi, v. 8, n. 990, p. 1–15, 2022. | en_US |
ISSN | 2309-608X | en_US |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/56178 | |
Idioma | por | en_US |
Editor | MDPI | en_US |
Direito Autoral | open access | en_US |
Título | Caspofungin affects extracellular vesicle production and cargo in Candida auris | en_US |
Tipo do documento | Article | en_US |
Resumo em Inglês | Antifungal resistance has become more frequent, either due to the emergence of naturally resistant species or the development of mechanisms that lead to resistance in previously susceptible especies. Among these fungal species of global threat, Candida auris stands out for commonly being highly resistant to antifungal drugs, and some isolates are pan-resistant. The rate of mortality linked to C. auris infections varies from 28% to 78%. In this study, we characterized C. auris extracellular vesicles (EVs) in the presence of caspofungin, an echinocandin, which is the recommended first line antifungal for the treatment of infections due to this emerging pathogen. Furthermore, we also analyzed the protein and RNA content of EVs generated by C. auris cultivated with or without treatment with caspofungin. We observed that caspofungin led to the increased production of EVs, and treatment also altered the type and quantity of RNA molecules and proteins enclosed in the EVs. There were distinct classes of RNAs in the EVs with ncRNAs being the most identified molecules, and tRNA-fragments (tRFs) were abundant in each of the strains studied. We also identified anti-sense RNAs, varying from 21 to 55 nt in length. The differentially abundant mRNAs detected in EVs isolated from yeast subjected to caspofungin treatment were related to translation, nucleosome core and cell wall. The differentially regulated proteins identified in the EVs produced during caspofungin treatment were consistent with the results observed with the RNAs, with the enriched terms being related to translation and cell wall. Our study adds new information on how an echinocandin can affect the EV pathway, which is associated with the yeast cell being able to evade treatment and persist in the host. The ability of C. auris to efficiently alter the composition of EVs may represent a mechanism for the fungus to mitigate the effects of antifungal agents. | en_US |
Afiliação | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Regulação da Expressão Gênica. Curitiba, PR, Brasil. | en_US |
Afiliação | Department of Microbiology and Immunology. Albert Einstein College of Medicine. Bronx, New York, USA. / Division of Infectious Diseases. Department of Medicine. Albert Einstein College of Medicine. Bronx, New York, USA. | en_US |
Afiliação | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Regulação da Expressão Gênica. Curitiba, PR, Brasil. | en_US |
Afiliação | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Ciências e Tecnologias Aplicadas em Saúde. Curitiba, PR, Brasil. | en_US |
Afiliação | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Regulação da Expressão Gênica. Curitiba, PR, Brasil. | en_US |
Afiliação | Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Centro de Biotecnologia. Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. Porto Alegre, RS, Brasil. | en_US |
Afiliação | Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Centro de Biotecnologia. Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. Porto Alegre, RS, Brasil. / Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Departamento de Biologia Molecular e Biotecnologia. Porto Alegre, RS, Brasil. | en_US |
Afiliação | Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil. | en_US |
Afiliação | Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, Brasil. | en_US |
Afiliação | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Regulação da Expressão Gênica. Curitiba, PR, Brasil. / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | en_US |
Afiliação | Department of Microbiology and Immunology. Albert Einstein College of Medicine. Bronx, New York, USA. / Division of Infectious Diseases. Department of Medicine. Albert Einstein College of Medicine. Bronx, New York, USA. | en_US |
Afiliação | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Regulação da Expressão Gênica. Curitiba, PR, Brasil. | en_US |
Palavras-chave em inglês | Extracellular Vesicles | en_US |
Palavras-chave em inglês | Proteins | en_US |
Palavras-chave em inglês | Drug Resistance | en_US |
Palavras-chave em espanhol | Vesículas Extracelulares | en_US |
Palavras-chave em espanhol | ARN | en_US |
Palavras-chave em espanhol | Proteínas | en_US |
Palavras-chave em espanhol | Resistencia a Medicamentos | en_US |
Palavras-chave em francês | Vésicules extracellulaires | en_US |
Palavras-chave em francês | ARN | en_US |
Palavras-chave em francês | Protéines | en_US |
Palavras-chave em francês | Résistance aux substances | en_US |
DeCS | Candida auris | en_US |
DeCS | Vesículas Extracelulares | en_US |
DeCS | RNA | en_US |
DeCS | Proteínas | en_US |
DeCS | Resistência a Medicamentos | en_US |