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| Autor | Krombauer, Gabriela Camila | |
| Autor | Guedes, Karla de Sena | |
| Autor | Banfi, Felipe Fingir | |
| Autor | Nunes, Renata Rachide | |
| Autor | Fonseca, Amanda Luisa da | |
| Autor | Siqueira Filho, Ezequias Pessoa de | |
| Autor | Bellei, Jéssica Côrrea Bezerra | |
| Autor | Scopel, Kézia Katiani Gorza | |
| Autor | Varotti, Fernando de Pilla | |
| Autor | Sanchez, Bruno Antônio Marinho | |
| Fecha de acceso | 2023-01-04T18:08:27Z | |
| Fecha de disponibilización | 2023-01-04T18:08:27Z | |
| Fecha de publicación | 2022 | |
| Referencia | KROMBAUER, Gabriela Camila et al. In vitro and in silico assessment of new beta amino ketones with antiplasmodial activity. Rev Soc Bras Med Trop., v. 55, e0590,2022. doi: 10.1590/0037-8682-0590-2022. | en_US |
| ISSN | 0037-8682 | en_US |
| URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/56321 | |
| Idioma | eng | en_US |
| Editor | Sociedade Brasileira de Medicina Tropical | en_US |
| Derechos de autor | open access | en_US |
| Título | In vitro and in silico assessment of new beta amino ketones with antiplasmodial activity | en_US |
| Tipo del documento | Article | en_US |
| Resumen en Inglés | Background: Based on the current need for new drugs against malaria, our study evaluated eight beta amino ketones in silico and in vitro for potential antimalarial activity. Methods: Using the Brazilian Malaria Molecular Targets (BraMMT) and OCTOPUS® software programs, the pattern of interactions of beta-amino ketones was described against different proteins of P. falciparum and screened to evaluate their physicochemical properties. The in vitro antiplasmodial activities of the compounds were evaluated using a SYBR Green-based assay. In parallel, in vitro cytotoxic data were obtained using the MTT assay. Results: Among the eight compounds, compound 1 was the most active and selective against P. falciparum (IC50 = 0.98 µM; SI > 60). Six targets were identified in BraMMT that interact with compounds exhibiting a stronger binding energy than the crystallographic ligand: P. falciparum triophosphate phosphoglycolate complex (1LYX), P. falciparum reductase (2OK8), PfPK7 (2PML), P. falciparum glutaredoxin (4N0Z), PfATP6, and PfHT. Conclusions: The physicochemical properties of compound 1 were compatible with the set of criteria established by the Lipinski rule and demonstrated its potential as a drug prototype for antiplasmodial activity. | en_US |
| Afiliación | Universidade Federal de Mato Grosso. Núcleo de Pesquisa e Apoio Didático em Saúde. Laboratório de Imunopatologia e Doenças Tropicais. Sinop, MT, Brasil. | en_US |
| Afiliación | Universidade Federal de Mato Grosso. Núcleo de Pesquisa e Apoio Didático em Saúde. Laboratório de Imunopatologia e Doenças Tropicais. Sinop, MT, Brasil. | en_US |
| Afiliación | Universidade Federal de Mato Grosso. Núcleo de Pesquisa e Apoio Didático em Saúde. Laboratório de Imunopatologia e Doenças Tropicais. Sinop, MT, Brasil. | en_US |
| Afiliación | Universidade Federal de São João Del Rei. Núcleo de Pesquisa em Química Biológica. Divinópolis, MG, Brasil. | en_US |
| Afiliación | Universidade Federal de São João Del Rei. Núcleo de Pesquisa em Química Biológica. Divinópolis, MG, Brasil. | en_US |
| Afiliación | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil. | en_US |
| Afiliación | Universidade Federal de Juiz de Fora. Centro de Pesquisas em Parasitologia. Departamento de Parasitologia, Microbiologia e Imunologia. Juiz de Fora, MG, Brasil. | en_US |
| Afiliación | Universidade Federal de Juiz de Fora. Centro de Pesquisas em Parasitologia. Departamento de Parasitologia, Microbiologia e Imunologia. Juiz de Fora, MG, Brasil. | en_US |
| Afiliación | Universidade Federal de São João Del Rei. Núcleo de Pesquisa em Química Biológica. Divinópolis, MG, Brasil. | en_US |
| Afiliación | Universidade Federal de Mato Grosso. Núcleo de Pesquisa e Apoio Didático em Saúde. Laboratório de Imunopatologia e Doenças Tropicais. Sinop, MT, Brasil. | en_US |
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