| Author | Leite, Ana Claudia Celestino | |
| Author | Nascimento, Osvaldo J. M. | |
| Author | Lima, Marco Antonio | |
| Author | Andrada-Serpa, Maria José | |
| Access date | 2023-02-26T02:10:21Z | |
| Available date | 2023-02-26T02:10:21Z | |
| Document date | 2007 | |
| Citation | LEITE, Ana Claudia Celestino et al. POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein, skin lesions) syndrome: a South America's report. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 65, n. 2b, p. 516-520, June 2007. | en_US |
| ISSN | 0004-282X | en_US |
| URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/57128 | |
| Abstract in Portuguese | A síndrome POEMS, também conhecida como síndrome de Crow-Fukase é uma desordem sistêmica rara descrita principalmente em asiáticos. Ela é caracterizada pela presença de (P) polineuropatia, (O) organomegalia, (E) endocrinopatia, (M) proteína M e (S) alterações de pele. Diversas outras manifestações, tais como lesões osteoescleróticas, doença de Castleman, febre baixa, edema e distúrbios hematológicos são freqüentemente observados. Apresentamos cinco pacientes brasileiros com esta síndrome. Dois pacientes apresentaram diagnóstico de doença de Castleman, um paciente com mieloma osteoesclerótico e em dois pacientes, nenhuma condição associada foi encontrada. | en_US |
| Language | eng | en_US |
| Publisher | Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO | en_US |
| Rights | open access | en_US |
| Subject in Portuguese | Neuropatia periférica | en_US |
| Subject in Portuguese | POEMS | en_US |
| Subject in Portuguese | Proteína monoclonal | en_US |
| Title | POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein, skin lesions) syndrome: a South America's report | en_US |
| Alternative title | POEMS (polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, proteína M, alterações de pele): relato sul-americano | en_US |
| Alternative title | POEMS (polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, proteína M, alterações de pele): relato sul-americano | en_US |
| Type | Article | en_US |
| DOI | 10.1590/S0004-282X2007000300030 | |
| Abstract | The POEMS syndrome, also known as Crow-Fukase syndrome, is an unusual systemic disorder described mainly in Asian individuals. It is characterized by the presence of (P)polyneuropathy, (O)organomegaly, (E)endocrinopathy, (M) M-protein, and (S) skin changes. Several other associated condictions such as sclerotic bone lesions, Castleman disease, low-grade fever, edema and hematologic disorders are usually seen. We describe five Brazilian patients with this syndrome. Two patients presented Castleman disease, one patient presented osteosclerotic myeloma and in two patients no associated conditions were found. | en_US |
| Affilliation | Universidade Federal Fluminense. Program on Neurology. Niterói, RJ, Brasil / Instituto de Hematologia do Estado do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | en_US |
| Affilliation | Universidade Federal Fluminense. Program on Neurology. Niterói, RJ, Brasil. | en_US |
| Affilliation | National Institute of Cancer. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | en_US |
| Affilliation | Oswaldo Cruz Foundation. Evandro Chagas Research Institute. Rio de Janeiro, RJ, Brazil. | en_US |
| Subject | Peripheral neuropathy | en_US |
| Subject | POEMS | en_US |
| Subject | Monoclonal protein | en_US |
| e-ISSN | 1678-4227 | |
