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SYNTHESIS OF LIMONENE β-AMINO ALCOHOL DERIVATIVES IN SUPPORT OF NEW ANTILEISHMANIAL THERAPIES
Ferrarini, Stela R. et al. | Data do documento: 2008
Autor(es)
Ferrarini, Stela R.
Graebin, Cedric S.
Limberger, Jones
Canto, Romulo F. S.
Dias, Daiane O.
Rosa, Ricardo G. da
Madeira, Maria de Fátima
Eifler-Lima, Vera L.
Afiliação
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Laboratório de Síntese Orgânica Medicinal. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Laboratório de Síntese Orgânica Medicinal. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Laboratório de Catálise por Metais de Transição. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Laboratório de Síntese Orgânica Medicinal. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Laboratório de Síntese Orgânica Medicinal. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Laboratório de Catálise por Metais de Transição. Porto Alegre, RS, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Serviço de Parasitologia Clínica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Laboratório de Síntese Orgânica Medicinal. Porto Alegre, RS, Brasil.
Resumo em Inglês
A series of seven limonene β-amino alcohol derivatives has been regioselectively synthesised in moderate to good yields. Two of these compounds were found to be significantly effective against in vitro cultures of the Leishmania (Viannia) braziliensis promastigote form in the micromolar range. The activities found for 3b and 3f were about 100-fold more potent than the standard drug, Pentamidine, in the same test, while limonene did not display any activity. This is the first report of antileishmanial activity by limonene β-amino alcohol derivatives.
Palavras-chave em inglês
Limonene
β-amino alcohol
Synthesis
Leishmaniasis
Leishmania braziliensis
Neglected diseases
 
Editor
Fiocruz/IOC
Referência
FERRARINI, Stela R. et al. Synthesis of limonene β-amino alcohol derivatives in support of new antileishmanial therapies. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, v. 103, n. 8, p. 773-777, Dec. 2008.
DOI
10.1590/S0074-02762008000800005
ISSN
0074-0276